Produkter
-
Deteksjonssett for mutasjoner i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR) - RUO
[Produktkode] HWTS-TM4008
Kort beskrivelse
Dette settet er kun beregnet for forskningsbruk (RUO) og brukes til kvalitativ deteksjon av vanlige mutasjoner i ekson 18–21 av EGFR-genet i ekstraherte DNA-prøver for forskningsapplikasjoner.
Kun for forskningsbruk
-
Frysetørket denguevirus I/II/III/IV nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR) - RUO
[Produktkode] HWTS-FE4040
Kort beskrivelse
Dette settet brukes til kvalitativ typingsdeteksjon av denguevirus (DENV) nukleinsyre i serumprøver fra mistenkte pasienter for å hjelpe med å diagnostisere pasienter med denguefeber. Testresultatene som oppnås med settet er kun for klinisk referanse. For å stille en endelig diagnose må en omfattende analyse av pasientens tilstand utføres i forbindelse med pasientens kliniske manifestasjoner og andre laboratoriefunn.
Kun for forskningsbruk
-
18 typer høyrisiko humant papillomavirus (16/18-typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)
Produktkode
HWTS-CC018B
Produktgodkjenning
CE, TFDA
Tiltenkt bruk
Dette settet er egnet for in vitro kvalitativ deteksjon av 18 typer humane papillomavirus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifikke nukleinsyrefragmenter i humane urinprøver, kvinnelige cervikale vattpinneprøver, kvinnelige vaginale vattpinneprøver og HPV 16/18-typing.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influensa A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Settet er beregnet for kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnose av luftveisinfeksjon forårsaket av SARS-CoV-2, influensavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk avgjørelse om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn. Settet er kun til in vitro-diagnostisk bruk og er ikke automatisert.
-
Kvantitativ deteksjonssett for humant BCR-ABL1-fusjonsgen (fluorescens-PCR) - RUO
Dette settet brukes til kvantitativ deteksjon av M-type, m-type og μ-type BCR-ABL1 transkript-RNA-nivåer i humane benmargs- og fullblodsprøver for forskningsformål. Dette produktet er kun beregnet for forskningsbruk (RUO) og er ikke beregnet for bruk i klinisk diagnose eller andre diagnostiske anvendelser.
-
KRAS 8 mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)-RUO
[Produktkode] HWTS-TM4009
Kort beskrivelse
Dette settet er beregnet for in vitro kvalitativ deteksjon av 8 mutasjoner i kodon 12 og 13 av K-ras-genet i ekstrahert DNA fra humane parafininnstøpte patologiske snitt.
Kun for forskningsbruk
-
Ni typer patogener i urinveisinfeksjoner Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)
[Produktnavn]Ni typer infeksjoner i kjønnsorganer, patogener, nukleinsyredeteksjonssett
(Fluorescens-PCR)
[ProduktKode]HWTS-UR048
[Tiltenkt bruk]
Dette settet er egnet for kvalitativ in vitro-deteksjon av Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Type1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), herpes simplex-virus type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitt (TV)i urin, vattpinneprøver fra uretra hos menn, vattpinneprøver fra livmorhalsen hos kvinner og vattpinneprøver fra kvinner i skjeden,å hjelpe til med diagnostisering og behandling av pasienter med urinveisproblemerinfeksjon.
-
17 typer humant papillomavirus (16/18/6/11/44 typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR) – kun til forskningsbruk
Dette settet er egnet for in vitro kvalitativ påvisning av 17 typer humant papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifikke nukleinsyrefragmenter i urinprøver, kvinnelige cervikale vattpinneprøver og kvinnelige vaginale vattpinneprøver, samt påvisning av HPV 16/18/6/11/44-typing.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag hurtigtest
Settet er beregnet på kvalitativ in vitro-påvisning av antigener av respiratorisk syncytialvirus og adenovirus i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnose av luftveisinfeksjon forårsaket av respiratorisk syncytialvirus og adenovirus. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk avgjørelse om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn.
Settet var kun for in vitro-diagnostikk og er ikke automatisert.
-
Bundybugyo Ebola-virus nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)
[Produktnavn] Bundybugyo Ebola-virus nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)
[ProduktKode] HWTS-FE4023
[Kort beskrivelse]
Dette produktet er beregnet for kvalitativ in vitro-deteksjon av nukleinsyre fra
Bundybugyo ebolavirus i humant fullblod, serum/plasma og orale vattpinneprøver.
-
Deteksjonssett for nukleinsyredeteksjon av humant leukocytt-antigen B27 (fluorescens-PCR) - RUO
Deteksjonssett for nukleinsyredeteksjon av humant leukocytt-antigen B27 (fluorescens-PCR)
HWTS-GE011A
Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av DNA i de humane leukocyttantigen-subtypene HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influensa A&B Ag Hurtigtest
Settet er beregnet for kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A og B i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnostikk av luftveisinfeksjon forårsaket av SARS-CoV-2, influensavirus A og B. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk beslutning om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn. Settet er kun for in vitro-diagnostikk og er ikke automatisert.
