Frysetørket denguevirus I/II/III/IV nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR) - RUO
Produktnavn
Frysetørket denguevirus I/II/III/IV nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR) - RUO
Epidemiologi
Denguefeber (DF), som er indusert av denguevirus (DENV)-infeksjon, er en av de mest epidemiske arbovirus-infeksjonssykdommene. Smittemediet inkluderer Aedes aegypti og Aedes albopictus. DF er hovedsakelig utbredt i tropiske og subtropiske områder. DENV tilhører flavivirus under flaviviridae, og kan klassifiseres i fire serotyper i henhold til overflateantigen. Kliniske manifestasjoner av DENV-infeksjon inkluderer hovedsakelig hodepine, feber, svakhet, forstørrelse av lymfeknuter, leukopeni osv., og blødning, sjokk, leverskade eller til og med død i alvorlige tilfeller. I de senere år har klimaendringer, urbanisering, rask utvikling av turisme og andre faktorer gitt raskere og mer praktiske forhold for overføring og spredning av DF, noe som har ført til konstant utvidelse av epidemiområdet for DF. Derfor er etablering av en enkel, spesifikk og rask etiologisk diagnosemetode for DENV viktig for klinisk diagnose av DF.
Tekniske parametere
| Lagring | 2–8 ℃ |
| Holdbarhet | 12 måneder |
| Prøvetype | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0％ |
| LoD | 500 kopier/ml |
| Spesifisitet | Testene er negative for denguevirus-negative serumprøver; resultatene av interferenstesten viser at når bilirubinkonsentrasjonen i serum ikke er mer enn 168,2 μmol/ml, konsentrasjonen av hemoglobin produsert ved hemolyse ikke er mer enn 130 g/l, blodlipidkonsentrasjonen ikke er mer enn 65 mmol/ml, og den totale IgG-konsentrasjonen i serum ikke er mer enn 5 mg/ml, er det ingen effekt på påvisning av denguevirus; bruk hepatitt A-virus, hepatitt B-virus, hepatitt C-virus, herpesvirus, østlig hesteencefalittvirus, Hantaan-virus, Bunia-virus, West Nile-virus, Zika-virus og humane genomiske serumprøver for kryssreaktivitetstest, og resultatene viser at det ikke er noen kryssreaksjon mellom dette settet og patogenene ovenfor. |
| Gjeldende instrumenter | Type I: Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-systemer, QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer, SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi), MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 sanntids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system. Type II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Arbeidsflyt
Reagenser som trengs, men ikke følger med:
Type I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022).
Type II: Makro- og mikrotestsett for generell DNA/RNA (HWTS-3023-8), kan brukes med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Før bruk av type II-testreagensen, har kunden et støttende ekstraksjonsreagens og amplifiseringsinstrument, og ingeniøren vil veilede kunden i å utføre den eksperimentelle operasjonen ved første gangs bruk.
Forbruksvarer som trengs, men ikke følger med:DNase/RNase-frie spisser, engangshansker, DNase/RNase-frie EP-rør, sentrifuge, magnetisk stativ, strimler med 8 rør for PCR.
