18 typer høyrisiko humant papillomavirus (16/18-typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Kort beskrivelse:

Produktkode

HWTS-CC018B

Produktgodkjenning

CE, TFDA

Tiltenkt bruk

Dette settet er egnet for in vitro kvalitativ deteksjon av 18 typer humane papillomavirus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifikke nukleinsyrefragmenter i humane urinprøver, kvinnelige cervikale vattpinneprøver, kvinnelige vaginale vattpinneprøver og HPV 16/18-typing.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

18 typer høyrisiko humant papillomavirus (16/18-typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Humant papillomavirus (HPV) tilhører Papillomaviridae-familien, et småmolekylært, ikke-innhyllet, sirkulært dobbelttrådet DNA-virus, med en genomlengde på omtrent 8000 basepar (bp). HPV infiserer mennesker gjennom direkte eller indirekte kontakt med forurensede gjenstander eller seksuell overføring. Viruset er ikke bare vertsspesifikt, men også vevsspesifikt, og kan bare infisere menneskelig hud og slimhinneepitelceller, noe som forårsaker en rekke papillomer eller vorter i menneskelig hud og proliferativ skade på epitelet i reproduksjonskanalene.

Livmorhalskreft er en av de vanligste ondartede svulstene i kvinnelige kjønnsorganer. Studier har vist at vedvarende HPV-infeksjoner og multiple infeksjoner er en av hovedårsakene til livmorhalskreft. For tiden mangler det fortsatt anerkjente effektive behandlinger for livmorhalskreft forårsaket av HPV, så tidlig oppdagelse og forebygging av livmorhalsinfeksjon forårsaket av HPV er nøkkelen til å forebygge livmorhalskreft. Det er av stor betydning å etablere en enkel, spesifikk og rask etiologisk diagnostisk test for klinisk diagnose og behandling av livmorhalskreft.

Kanal

Reaksjonsbuffer Reporter Slukker
18HPV-reaksjonsbuffer FAM Ingen
VIC (HEX) Ingen
ROX Ingen
CY5 Ingen

Tekniske parametere

Lagring ≤ -18 ℃
Holdbarhet 12 måneder
Prøvetype Urinprøve, kvinnelig livmorhalsprøve, kvinnelig vaginalprøve
CV <5,0 %
LoD Deteksjonsgrense (LoD): LoD for settet er 300 kopier/ml
Spesifisitet Det er ingen kryssreaksjon med andre patogener relatert til reproduksjonskanalen og humant genomisk DNA.
Gjeldende instrumenter SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-systemer, Applied Biosystems 7500 raske sanntids-PCR-systemer, QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer, LightCycler®480 sanntids-PCR-systemer, LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) og MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 sanntids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system.

Arbeidsflyt: Se bruksanvisningen for sett for detaljer

Løsning 1 (Automatisert nukleinsyreekstraksjon)

Arbeidsflyt Se bruksanvisningen for sett for detaljer Løsning 1

Løsning 2: (Makro- og mikrotestprøvefrigjøringsreagens)

Arbeidsflyt Se bruksanvisningen for sett for detaljer Løsning 2

Reagenser som trengs, men ikke følger med

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Forbruksvarer trengs, men leveres ikke

1,5 ml DNase/RNase-frie sentrifugerør, DNase/RNase-frie spisser, strimler med 8 rør for PCR, skrivebordsentrifuge, skrivebordsvirvelmikser.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss