▲ Luftveisinfeksjoner

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influensa A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influensa A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    Settet er beregnet for kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnose av luftveisinfeksjon forårsaket av SARS-CoV-2, influensavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk avgjørelse om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn. Settet er kun til in vitro-diagnostisk bruk og er ikke automatisert.

  • HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influensa A&B Ag Hurtigtest

    HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influensa A&B Ag Hurtigtest

    Settet er beregnet for kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A og B i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnostikk av luftveisinfeksjon forårsaket av SARS-CoV-2, influensavirus A og B. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk beslutning om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn. Settet er kun for in vitro-diagnostikk og er ikke automatisert.

  • HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag hurtigtest

    HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag hurtigtest

    Settet er beregnet på kvalitativ in vitro-påvisning av antigener av respiratorisk syncytialvirus og adenovirus i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnose av luftveisinfeksjon forårsaket av respiratorisk syncytialvirus og adenovirus. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk avgjørelse om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn.

    Settet var kun for in vitro-diagnostikk og er ikke automatisert.

  • Humant metapneumovirus-antigen

    Humant metapneumovirus-antigen

    Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av humane metapneumovirusantigener i orofaryngeale vattpinneprøver, neseprøver og nasofaryngeale vattpinneprøver.

  • SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratorisk syncytium, adenovirus og Mycoplasma pneumoniae kombinert

    SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratorisk syncytium, adenovirus og Mycoplasma pneumoniae kombinert

    Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratorisk syncytium, adenovirus og mycoplasma pneumoniae i nasofaryngeale vattpinneprøver, orofaryngeale vattpinneprøver og nesevattpinneprøver in vitro, og kan brukes til differensialdiagnose av ny koronavirusinfeksjon, respiratorisk syncytialvirusinfeksjon, adenovirus, mycoplasma pneumoniae og influensa A- eller B-virusinfeksjon. Testresultatene er kun for klinisk referanse og kan ikke brukes som eneste grunnlag for diagnose og behandling.

  • SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium og influensa A&B-antigen kombinert

    SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium og influensa A&B-antigen kombinert

    Dette settet brukes til kvalitativ påvisning av SARS-CoV-2, respiratorisk syncytialvirus og influensa A&B-antigener in vitro, og kan brukes til differensialdiagnose av SARS-CoV-2-infeksjon, respiratorisk syncytialvirusinfeksjon og influensa A- eller B-virusinfeksjon[1]. Testresultatene er kun for klinisk referanse og kan ikke brukes som eneste grunnlag for diagnose og behandling.

  • Influensa A-virus H5N1 nukleinsyredeteksjonssett

    Influensa A-virus H5N1 nukleinsyredeteksjonssett

    Dette settet er egnet for kvalitativ deteksjon av influensa A-virus H5N1-nukleinsyre i humane nasofaryngeale vattpinneprøver in vitro.

  • Influensa A/B-antigen

    Influensa A/B-antigen

    Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av influensa A- og B-antigener i orofaryngeale og nasofaryngeale vattpinneprøver.

  • Adenovirus-antigen

    Adenovirus-antigen

    Dette settet er beregnet for in vitro kvalitativ deteksjon av adenovirus (Adv)-antigen i orofaryngeale og nasofaryngeale vattpinner.

  • Antigen mot respiratorisk syncytialvirus

    Antigen mot respiratorisk syncytialvirus

    Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av respiratorisk syncytialvirus (RSV) fusjonsproteinantigener i nasofaryngeale eller orofaryngeale vattpinneprøver fra nyfødte eller barn under 5 år.