HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influensa A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Kort beskrivelse:

Settet er beregnet for kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnose av luftveisinfeksjon forårsaket av SARS-CoV-2, influensavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk avgjørelse om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn. Settet er kun til in vitro-diagnostisk bruk og er ikke automatisert.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influensa A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Produktgodkjenning

CE3018 (IVDR)

Analyseprinsipper

Settet bruker immunokromatografiteknologi i dobbel-antistoff-sandwichmetodefor å påvise antigenene til SARS-CoV-2, influensavirus A og B, respiratorisk syncytialvirusVirus og adenovirus. Teststrimmelen ble belagt med spesifikke antistoffer for å danne testlinjer for respektive målpatogen. Under testen blir den behandlede prøven som skal testestilsatt prøvebrønnen i testkassettene. Når prøven som skal testes inneholdermålpatogenet ved en konsentrasjon høyere enn LoD, målantigenet ogdet tilsvarende merkede målantistoffet vil danne en reaksjonsforbindelse. Under virkningenVed kromatografi beveger reaksjonsforbindelsen seg fremover langs nitrocellulosemembranen, agglutinerer ved testlinjen og danner til slutt et rødt bånd, som indikerer positivav tilsvarende testpatogen. Hvis prøven derimot ikke inneholder målpatogenetpatogen- eller antigenkonsentrasjonen er lavere enn LoD, vil det ikke vises noe rødt bånd vedtestlinjen, som indikerer negativ for tilsvarende testpatogen. Uavhengig av omHvis det er et målpatogen i prøven, skal det være et rødt bånd ved kvalitetskontrollen.linje (C), som fungerer som en intern kontroll for å overvåke kromatografiprosessen ogtestsettet fungerer.

Tekniske parametere

Lagring 4–30 °C
Holdbarhet 24 måneder
Prøvetype Neseprøve
Deteksjonstid 15–20 minutter

Ytelsesegenskaper

2

Arbeidsflyt

3
4
5
6

  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss