HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influensa A&B Ag Hurtigtest

Kort beskrivelse:

Settet er beregnet for kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A og B i prøver av neseprøver fra mistenkte infeksjoner innen 7 dager etter symptomdebut og nære kontakter i differensialdiagnostikk av luftveisinfeksjon forårsaket av SARS-CoV-2, influensavirus A og B. Testresultatene bør ikke brukes som eneste grunnlag for klinisk beslutning om diagnose og behandling. Ytterligere klinisk diagnose bør bekreftes med alternative testmetoder i kombinasjon med andre kliniske funn. Settet er kun for in vitro-diagnostikk og er ikke automatisert.

Send e-post til oss

Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influensa A&B Ag Hurtigtest

Produktgodkjenning

CE3018 (IVDR-er)

Analyseprinsipper

Settet bruker immunokromatografiteknologi i dobbel-antistoff-sandwichmetode for åpåvise antigenene til SARS-CoV-2, influensavirus A og B. Teststrimmelen var belagt medspesifikke antistoffer for å danne testlinjer for respektive målpatogen. Under testenDen behandlede prøven som skal testes tilsettes prøvebrønnen i testkassettene. Nårprøven som skal testes inneholder målpatogenet i en konsentrasjon høyere enn LoD, målprøvenantigenet og det tilsvarende merkede målantistoffet vil danne en reaksjonsforbindelse.Under kromatografiens virkning beveger reaksjonsforbindelsen seg fremover langsnitrocellulosemembranen agglutinerer ved testlinjen og danner til slutt et rødt bånd, som indikererpositiv for tilsvarende testpatogen. Hvis prøven derimot ikke inneholderHvis målpatogenet eller antigenkonsentrasjonen er lavere enn LoD, vil det ikke vises noe rødt båndved testlinjen, noe som indikerer negativ for tilsvarende testpatogen. Uavhengig av omHvis det er et målpatogen i prøven, skal det være et rødt bånd ved kvalitetskontroll.kontrolllinje (C), som fungerer som en intern kontroll for å overvåke kromatografienprosessen og testsettet fungerer.