SARS-CoV-2/influensa A/influensa B

Kort beskrivelse:

Dette settet er egnet for in vitro kvalitativ påvisning av SARS-CoV-2, influensa A og influensa B nukleinsyre fra nasofaryngeal vattpinneprøver og orofaryngeale vattpinneprøver hvem av personene som ble mistenkt infeksjon av SARS-CoV-2, influensa A og influensa B. Den kan også brukes ved mistenkte lungebetennelse og mistenkte klyngetilfeller og for kvalitativ påvisning og identifisering av SARS-CoV-2, influensa A og influensa B-nukleinsyre i nasofaryngeal vattpinneprøver og orofaryngeal vattpinneprøver av ny koronavirusinfeksjon under andre omstendigheter.

Send e-post til oss

Produkt detalj

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influensa A/influensa B Nukleinsyre kombinert deteksjonssett (fluorescens-PCR)

Kanal

Kanalnavn	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
FAM-kanal	ORF1ab-genet	IVA
VIC/HEX-kanal	Indre kontroll	Indre kontroll
CY5 kanal	N-genet	/
ROX-kanal	E-genet	IVB

Tekniske parametere

Oppbevaring	-18℃
Holdbarhet	12 måneder
Prøvetype	nasofaryngeale vattpinner og orofaryngeale vattpinner
Mål	SARS-CoV-2 tre mål (Orf1ab, N og E gener)/influensa A/influensa B
Ct	≤38
CV	≤10,0 %
LoD	SARS-CoV-2：300 kopier/ml influensa A-virus: 500 kopier/ml influensa B-virus: 500 kopier/ml
Spesifisitet	a) Krysstestresultatene viste at settet var kompatibelt med humant koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratorisk syncytialvirus A og B, parainfluensavirus 1, 2 og 3, rhinovirus A, B og C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 og 55, humant metapneumovirus, enterovirus A, B, C og D, humant cytoplasmatisk lungevirus, EB-virus, meslingvirus Humant cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, kusmavirus, varicella zoster-virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kikhoste, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumeumoniae, Mycobacterius, Ascobacterius s, Candida glabrata Det var ingen kryssreaksjon mellom Pneumocystis yersini og Cryptococcus neoformans. b) Antiinterferensevne: velg mucin (60mg/ml), 10% (V/V) humant blod, difenylefrin (2mg/ml), hydroksymetylzolin (2mg/mL), natriumklorid (inneholder konserveringsmiddel) (20mg/ml), beklometason (20 mg/ml), deksametason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolonacetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminhydroklorid (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL). ), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azitromycin (1mg/mL), ceprotene (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) og tobramycin (0,6mg/mL) .Resultatene viste at de forstyrrende stoffene i konsentrasjonene ovenfor ikke hadde noen interferensrespons på påvisningsresultatene av patogener.
Gjeldende instrumenter	Applied Biosystems 7500 sanntids PCR-systemer Applied Biosystems 7500 Fast sanntids PCR-systemer SLAN^®-96P sanntids PCR-systemer QuantStudio™ 5 sanntids PCR-systemer LightCycler^®480 PCR-system i sanntid LineGene 9600 Plus sanntids PCR-deteksjonssystem MA-6000 Kvantitativ termisk syklus i sanntid BioRad CFX96 sanntids PCR-system BioRad CFX Opus 96 sanntids PCR-system