SARS-CoV-2/influensa A/influensa B

Kort beskrivelse:

Dette settet er egnet for in vitro kvalitativ deteksjon av SARS-CoV-2, influensa A og influensa B nukleinsyre i nasofaryngeale og orofaryngeale vattpinneprøver fra personer som mistenkte infeksjon med SARS-CoV-2, influensa A og influensa B. Det kan også brukes ved mistenkt lungebetennelse og mistenkte klyngetilfeller, og for kvalitativ deteksjon og identifisering av SARS-CoV-2, influensa A og influensa B nukleinsyre i nasofaryngeale og orofaryngeale vattpinneprøver av ny koronavirusinfeksjon under andre omstendigheter.

Send e-post til oss

Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influensa A/influensa B Kombinert deteksjonssett for nukleinsyre (fluorescens-PCR)

Kanal

Kanalnavn	PCR-blanding 1	PCR-blanding 2
FAM-kanalen	ORF1ab-genet	IVA
VIC/HEX-kanal	Intern kontroll	Intern kontroll
CY5-kanal	N-genet	/
ROX-kanalen	E-genet	IVB

Tekniske parametere

Lagring	-18℃
Holdbarhet	12 måneder
Prøvetype	nasofaryngeale vattpinner og orofaryngeale vattpinner
Mål	SARS-CoV-2 tre mål (Orf1ab-, N- og E-gener)/influensa A/influensa B
Ct	≤38
CV	≤10,0 %
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopier/ml Influensa A-virus: 500 kopier/ml influensa B-virus: 500 kopier/ml
Spesifisitet	a) Resultatene av krysstesten viste at settet var kompatibelt med humant koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratorisk syncytialvirus A og B, parainfluensavirus 1, 2 og 3, rhinovirus A, B og C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 og 55, humant metapneumovirus, enterovirus A, B, C og D, humant cytoplasmisk lungevirus, EB-virus, meslingevirus, humant cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, kusmavirus, varicella zoster-virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kikhoste, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Det var ingen kryssreaksjon mellom Pneumocystis yersini og Cryptococcus neoformans. b) Anti-interferensevne: utvalgt mucin (60 mg/ml), 10 % (V/V) menneskeblod, difenylefrin (2 mg/ml), hydroksymetylzolin (2 mg/ml), natriumklorid (inneholder konserveringsmiddel) (20 mg/ml), beklometason (20 mg/ml), deksametason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolonacetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminhydroklorid (5 mg/ml), α-interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azitromycin (1 mg/ml), ceproten (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloksacin (10 μg/ml) og tobramycin (0,6 mg/ml). Resultatene viste at de interfererende stoffene ved konsentrasjonene ovenfor ikke hadde noen interferensrespons på deteksjonsresultatene av patogener.
Gjeldende instrumenter	Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-systemer Applied Biosystems 7500 Raske sanntids-PCR-systemer SLAN^®-96P sanntids-PCR-systemer QuantStudio™ 5 sanntids-PCR-systemer LightCycler^®480 sanntids-PCR-system LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystem MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler BioRad CFX96 sanntids-PCR-system BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system