● Farmakogenetikk
-
ALDH genetisk polymorfisme
Dette settet brukes til in vitro kvalitativ deteksjon av ALDH2-genet G1510A-polymorfismesetet i humant perifert blodgenomisk DNA.
-
Human CYP2C9 og VKORC1 Gen Polymorfisme
Dette settet kan brukes til kvalitativ in vitro-deteksjon av polymorfisme av CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) og VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) i genomisk DNA fra humane fullblodsprøver.
-
Human CYP2C19-genpolymorfisme
Dette settet brukes til kvalitativ in vitro-deteksjon av polymorfismen til CYP2C19-genene CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) i genomisk DNA fra humane fullblodsprøver.
-
Humant leukocytt-antigen B27 nukleinsyre
Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av DNA i de humane leukocyttantigen-subtypene HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
-
MTHFR-genet polymorf nukleinsyre
Dette settet brukes til å oppdage to mutasjonssteder i MTHFR-genet. Settet bruker humant fullblod som testprøve for å gi en kvalitativ vurdering av mutasjonsstatus. Det kan hjelpe klinikere med å utforme behandlingsplaner som er egnet for ulike individuelle egenskaper fra molekylært nivå, for å sikre pasientenes helse i størst mulig grad.
