● Farmakogenetikk

ALDH genetisk polymorfisme

Dette settet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av ALDH2 -genet G1510A -polymorfismstedet i humant perifert blod genomisk DNA.
Human CYP2C9 og VKORC1 genpolymorfisme

Dette settet er anvendelig for in vitro kvalitativ påvisning av polymorfisme av CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) og VKORC1 (RS9923231, -1639g> a) i genomisk DNA av menneskelige helblodprøver.
Human CYP2C19 Gene polymorfisme

Dette settet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av polymorfismen av CYP2C19 -gener CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, c.63660, Cyp2c19*1786893, c.636660, C. Cyp2c19*rs4986893, c.63660, cyp2c19*3 (RS4986893, c.63660, cyp2c19*3 (rs4986893, C.636660, cyp2c19*3 (rs4986893, C.6366, cyp2c19*3 (rs498686, cyp20. > T) i genomisk DNA av menneskelige hele blodprøver.
Humant leukocyttantigen B27 nukleinsyre

Dette settet brukes til kvalitativ påvisning av DNA i den humane leukocyttantigenundertypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
MTHFR -genpolymorf nukleinsyre

Dette settet brukes til å oppdage 2 mutasjonssteder av MTHFR -gen. Settet bruker menneskelig helblod som en testprøve for å gi en kvalitativ vurdering av mutasjonsstatus. Det kan hjelpe klinikere med å designe behandlingsplaner som er egnet for forskjellige individuelle egenskaper fra molekylært nivå, for å sikre pasientenes helse i størst grad.