Mycoplasma pneumoniae (MP)

Kort beskrivelse:

Dette produktet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av mycoplasma pneumoniae (MP) nukleinsyre i humant sputum og orofaryngeale vattpinneprøver.


Produktdetaljer

Produktkoder

Produktnavn

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsyredeteksjonssett (Fluorescence PCR)

Epidemiologi

Mycoplasma pneumoniae (MP) er en slags den minste prokaryote mikroorganismen, som er mellom bakterier og virus, med cellestruktur, men ingen cellevegg. MP forårsaker hovedsakelig infeksjon i luftveiene, spesielt hos barn og unge. Det kan forårsake menneskelig mycoplasma lungebetennelse, barns luftveisinfeksjon og atypisk lungebetennelse. De kliniske manifestasjonene er forskjellige, hvorav de fleste er alvorlig hoste, feber, frysninger, hodepine, sår hals. Øvre luftveisinfeksjon og bronkial lungebetennelse er de vanligste. Noen pasienter kan utvikle seg fra infeksjon i øvre luftveier til alvorlig lungebetennelse, alvorlig luftveisnød og død kan oppstå.

Kanal

Fam Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Intern kontroll

Tekniske parametere

Lagring

≤-18 ℃

Holdbarhet 12 måneder
Prøvetype Sputum 、 oropharyngeal vattpinne
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LOD 200 eksemplarer/ml
Spesifisitet En) kryssreaktivitet: Det er ingen kryssreaktivitet med ureaplasma urealyticum, mycoplasma kjønnsorgan, mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influensa A -virus, influensa B -virus, parainfluensvirus type I/III/IV, rhinovirus, adenovirus, human metapneumovi.

B) Anti-interferensevne: Det er ingen interferens når de forstyrrende stoffene ble testet med følgende konsentrasjoner: hemoglobin (50 mg/l), bilirubin (20 mg/dL), mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) Humant blod, levofloxacin (10μg/ml), moxifloxacin (0,1 g/l), gemifloxacin (80μg/ml), azitromycin (1 mg/ml), klaritromycin (125μg/ml), erytromycin (0,5 g/l), doxycycline (50 mg/l), minocycline (0,1 g/l).

Gjeldende instrumenter Applied Biosystems 7500 PCR-system i sanntid

Applied Biosystems 7500 Fast PCR-systemer i sanntid

Quantstudio®5 PCR-systemer i sanntid

Slan-96p Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Lightcycler®480 PCR-system i sanntid

Linegene 9600 pluss sanntids PCR-deteksjonssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Biorad CFX96 sanntids PCR-system

BIORAD CFX OPUS 96 PCR-system i sanntid

Arbeidsflyt

(1) Sputumprøve

Anbefalt ekstraksjonsreagens: Makro- og mikrotest Viral DNA/RNA-sett (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan brukes med makro og mikro-test Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Legg til 200 ul normalt saltvann til det bearbeidede bunnfallet. Etterfølgende ekstraksjon bør utføres i henhold til bruksinstruksjonen. Det anbefalte elueringsvolumet er 80 ul. anbefalt ekstraksjonsreagens: nukleinsyreekstraksjon eller rensreagens (YDP315-R). Ekstraksjonen skal utføres strengt i henhold til bruksinstruksjonen. Det anbefalte elueringsvolumet er 60 ul.

(2) Orofaryngeal vattpinne

Anbefalt ekstraksjonsreagens: Makro- og mikrotest Viral DNA/RNA-sett (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan brukes med makro og mikro-test Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uttrekkingen skal utføres i henhold til instruksjonen for bruk. Det anbefalte ekstraksjonsvolumet av prøven er 200 ul, og det anbefalte elueringsvolumet er 80 ul. anbefalt ekstraksjonsreagens: QIAAMP viralt RNA Mini-sett (52904) eller nukleinsyreekstraksjon eller rensingsreagens (YDP315-R). Ekstraksjonen skal utføres strengt i henhold til bruksinstruksjonen. Det anbefalte ekstraksjonsvolumet av prøven er 140 ul, og det anbefalte elueringsvolumet er 60 ul.


  • Tidligere:
  • NESTE:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss