Mycoplasma pneumoniae (MP)
Produktnavn
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Mycoplasma pneumoniae (MP) er en av de minste prokaryote mikroorganismene, som befinner seg mellom bakterier og virus, med cellestruktur, men uten cellevegg. MP forårsaker hovedsakelig luftveisinfeksjoner hos mennesker, spesielt hos barn og unge. Det kan forårsake mycoplasma-pneumoni hos mennesker, luftveisinfeksjoner hos barn og atypisk lungebetennelse. De kliniske manifestasjonene er forskjellige, de fleste av disse er kraftig hoste, feber, frysninger, hodepine og sår hals. Øvre luftveisinfeksjon og bronkial lungebetennelse er de vanligste. Noen pasienter kan utvikle øvre luftveisinfeksjon til alvorlig lungebetennelse, med alvorlig pustevansker og død som følge av dette.
Kanal
| FAM | Mykoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Intern kontroll |
Tekniske parametere
| Lagring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhet | 12 måneder |
| Prøvetype | Sputum, orofaryngeal vattpinne |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 kopier/ml |
| Spesifisitet | a) Kryssreaktivitet: Det er ingen kryssreaktivitet med Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influensa A-virus, influensa B-virus, parainfluensavirus type I/II/III/IV, rhinovirus, adenovirus, humant metapneumovirus, respiratorisk syncytialvirus og human genomisk nukleinsyre. b) Anti-interferensevne: det er ingen interferens når de interfererende stoffene ble testet med følgende konsentrasjoner: hemoglobin (50 mg/L), bilirubin (20 mg/dl), mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) menneskeblod, levofloksacin (10 μg/ml), moksifloksacin (0,1 g/L), gemifloksacin (80 μg/ml), azitromycin (1 mg/ml), klaritromycin (125 μg/ml), erytromycin (0,5 g/L), doksycyklin (50 mg/L), minocyklin (0,1 g/L). |
| Gjeldende instrumenter | Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-system Applied Biosystems 7500 Raske sanntids-PCR-systemer QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 sanntids-PCR-system LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 sanntids-PCR-system BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system |
Arbeidsflyt
(1) Sputumprøve
Anbefalt ekstraksjonsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Tilsett 200 µL normal saltvann til det behandlede bunnfallet. Etterfølgende ekstraksjon bør utføres i henhold til bruksanvisningen. Anbefalt elueringsvolum er 80 µL. Anbefalt ekstraksjonsreagens: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Ekstraksjonen bør utføres strengt i henhold til bruksanvisningen. Anbefalt elueringsvolum er 60 µL.
(2) Orofaryngeal vattpinne
Anbefalt ekstraksjonsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksjonen skal utføres i henhold til bruksanvisningen. Det anbefalte ekstraksjonsvolumet for prøven er 200 µL, og det anbefalte elueringsvolumet er 80 µL. Anbefalt ekstraksjonsreagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) eller Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Ekstraksjonen skal utføres strengt i henhold til bruksanvisningen. Det anbefalte ekstraksjonsvolumet for prøven er 140 µL, og det anbefalte elueringsvolumet er 60 µL.
