Mycoplasma Pneumoniae （MP）
Produktnavn
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Mycoplasma pneumoniae (MP) er en slags minste prokaryote mikroorganisme, som befinner seg mellom bakterier og virus, med cellestruktur men ingen cellevegg.MP forårsaker hovedsakelig luftveisinfeksjon hos mennesker, spesielt hos barn og unge.Det kan forårsake human mycoplasma lungebetennelse, barns luftveisinfeksjon og atypisk lungebetennelse.De kliniske manifestasjonene er forskjellige, de fleste er kraftig hoste, feber, frysninger, hodepine, sår hals.Øvre luftveisinfeksjon og bronkial pneumoni er de vanligste.Noen pasienter kan utvikle seg fra øvre luftveisinfeksjon til alvorlig lungebetennelse, alvorlig pustebesvær og død kan forekomme.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Indre kontroll |
Tekniske parametere
| Oppbevaring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhet | 12 måneder |
| Prøvetype | Sputum, orofaryngeal vattpinne |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 kopier/ml |
| Spesifisitet | a） Kryssreaktivitet: det er ingen kryssreaktivitet med Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aure bacteria pneumoniae pneumoniae, Staphylococcus aure. inosa, Acinetobacter baumannii, influensa A-virus , Influensa B-virus, Parainfluensavirus type I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Humant metapneumovirus, Respiratorisk syncytialvirus og human genomisk nukleinsyre. b) Anti-interferensevne: det er ingen interferens når de forstyrrende stoffene ble testet med følgende konsentrasjoner: hemoglobin (50mg/l), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) humant blod, levofloxacin (10 μg/mL), moxifloxacin (0,1 g/l), gemifloxacin (80 μg/mL), azitromycin (1 mg/mL), klaritromycin (125 μg/mL), erytromycin (0,5 g/l), doksycyklin (50 mL) /L), minocyklin (0,1 g/L). |
| Gjeldende instrumenter | Applied Biosystems 7500 sanntids PCR-system Applied Biosystems 7500 Fast sanntids PCR-systemer QuantStudio®5 PCR-systemer i sanntid SLAN-96P sanntids PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 PCR-system i sanntid LineGene 9600 Plus sanntids PCR-deteksjonssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) MA-6000 sanntids kvantitativ termisk syklus (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 sanntids PCR-system BioRad CFX Opus 96 sanntids PCR-system |
Arbeidsflyt
(1) Sputumprøve
Anbefalt ekstraksjonsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Tilsett 200 µL normal saltvann til det behandlede bunnfallet.Påfølgende ekstraksjon bør utføres i henhold til bruksanvisningen.Anbefalt elueringsvolum er 80 µL. Anbefalt ekstraksjonsreagens: Nukleinsyreekstraksjon eller rensereagens (YDP315-R).Ekstraksjonen skal utføres strengt i henhold til bruksanvisningen.Anbefalt elueringsvolum er 60 µL.
(2) Orofaryngeal vattpinne
Anbefalt ekstraksjonsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksjonen skal utføres i henhold til bruksanvisningen.Det anbefalte ekstraksjonsvolumet av prøven er 200 µL, og det anbefalte elueringsvolumet er 80 µL. Anbefalt ekstraksjonsreagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) eller Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R).Ekstraksjonen bør utføres strengt i henhold til bruksanvisningen.Det anbefalte ekstraksjonsvolumet av prøven er 140 µL, og det anbefalte elueringsvolumet er 60 µL.
