Influensa A/B
Produktnavn
HWTS-RT003A Influensa A/B nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Influensa A-virus er en akutt infeksjonssykdom i luftveiene, med flere undertyper som H1N1 og H3N2, som er utsatt for mutasjoner og brøt ut over hele verden.Antigenskifte refererer til mutasjonen av influensa A-viruset, noe som resulterer i fremveksten av en ny undertype.Influensa B-virus er delt inn i to hovedlinjer, Yamagata og Victoria.Influensa B-virus har bare antigen drift, og de unngår overvåking og fjerning av det menneskelige immunsystemet gjennom sine mutasjoner.Utviklingen av influensa B-virus er imidlertid langsommere enn for influensa A-virus, og influensa B-virus kan også forårsake luftveisinfeksjon hos mennesker og føre til epidemier.
Kanal
| FAM | IFV A |
| ROX | Indre kontroll |
| VIC/HEX | IFV B |
Tekniske parametere
| Oppbevaring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhet | 9 måneder |
| Prøvetype | orofaryngeal vattpinne |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | IFV A：500 Copies/mL，IFV B：500 Copies/mL |
| Spesifisitet | 1. Kryssreaktivitet: det er ingen kryssreaktivitet mellom dette settet og adenovirus type 3, 7, humant koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 og HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, parainfluensavirus, meslingvirus, humant metapneumovirus, kusmavirus, respiratorisk syncytialvirus type B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus tuberculus, myrax, myrkulose, myrax umoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptokokker salivarius og humant genomisk DNA. 2. Interferenstest: De forstyrrende stoffene er valgt som mucin (60mg/ml), humant blod, oksymetazolin (2mg/mL), svovel (10%), beklometason (20mg/mL), deksametason (20mg/mL), flunisolid ( 20μg/ml), triamcinolon (2mg/ml), budesonid (1mg/ml), mometason (2mg/ml), flutikason (2mg/ml), benzokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azitromycin (1mg/l), cefalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0,6mg/mL), oseltamivirfosfat (60ng/mL), ribavirin (10mg/l), og resultatene viser at forstyrrende stoffer med konsentrasjonene ovenfor ikke har noen forstyrrende reaksjon på deteksjonen av settet. |
| Gjeldende instrumenter | Applied Biosystems 7500 sanntids PCR-system Applied Biosystems 7500 Fast sanntids PCR-systemer QuantStudio®5 PCR-systemer i sanntid SLAN-96P sanntids PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 PCR-system i sanntid LineGene 9600 Plus sanntids PCR-deteksjonssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) MA-6000 sanntids kvantitativ termisk syklus (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 sanntids PCR-system og BioRad CFX Opus 96 sanntids PCR-system |
Arbeidsflyt
Valg 1.
Anbefalte ekstraksjonsreagenser: Makro- og mikrotest generelt DNA/RNA-sett (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan brukes med makro- og mikrotest Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksjonen bør utføres i henhold til IFU.Ekstraksjonsprøvevolumet er200 μL.Anbefalt elueringsvolum er 80μL.
Alternativ 2.
Anbefalte ekstraksjonsreagenser: Makro- og mikrotestprøvefrigjøringsreagens (HWTS-3005-8).Ekstraksjonen bør utføres i henhold til IFU.
Alternativ 3.
Anbefalte ekstraksjonsreagenser: Nukleinsyreekstraksjon eller rensesett (YDP315-R).Ekstraksjonen bør utføres i henhold til IFU.Ekstraksjonsprøvevolumet er 140μL.Anbefalt elueringsvolum er 60μL.
