17 typer humant papillomavirus (16/18/6/11/44 typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Kort beskrivelse:

Produktkode

HWTS-CC015

Produktgodkjenning

CE, Vietnam MDA

Dette settet er egnet for in vitro kvalitativ deteksjon av 17 typer humant papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifikke nukleinsyrefragmenter i urinprøver, kvinnelige cervikale vattpinneprøver og kvinnelige vaginale vattpinneprøver, samt HPV 16/18/6/11/44-typingsdeteksjon for å hjelpe med å diagnostisere og behandle HPV-infeksjon.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

17 typer humant papillomavirus (16/18/6/11/44 typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Humant papillomavirus (HPV) tilhører Papillomaviridae-familien, et småmolekylært, ikke-innhyllet, sirkulært dobbelttrådet DNA-virus, med en genomlengde på omtrent 8000 basepar (bp). HPV infiserer mennesker gjennom direkte eller indirekte kontakt med forurensede gjenstander eller seksuell overføring. Viruset er ikke bare vertsspesifikt, men også vevsspesifikt, og kan bare infisere menneskelig hud og slimhinneepitelceller, noe som forårsaker en rekke papillomer eller vorter i menneskelig hud og proliferativ skade på epitelet i reproduksjonskanalene.

Livmorhalskreft er en av de vanligste ondartede svulstene i kvinnelige reproduksjonskanaler. Det har blitt vist at vedvarende HPV-infeksjon og flere infeksjoner er en av hovedårsakene til livmorhalskreft. For tiden er det fortsatt mangel på allment aksepterte effektive behandlinger for livmorhalskreft forårsaket av HPV. Derfor er tidlig oppdagelse og forebygging av livmorhalsinfeksjon forårsaket av HPV nøkkelen til forebygging av livmorhalskreft. Etablering av en enkel, spesifikk og rask etiologisk diagnosemetode er av stor betydning for klinisk diagnose av livmorhalskreft.

Tekniske parametere

Lagring ≤ -18 ℃
Holdbarhet 12 måneder
Prøvetype Urinprøve, kvinnelig livmorhalsprøve, kvinnelig vaginalprøve
CV <5,0 %
LoD 300 kopier/ml
Spesifisitet Det er ingen kryssreaksjon med andre patogener relatert til reproduksjonskanalen og humant genomisk DNA.
Gjeldende instrumenter Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-systemer, Applied Biosystems 7500 raske sanntids-PCR-systemer, QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer, SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 sanntids-PCR-systemer, LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi), MA-6000 kvantitativ termisk sykler i sanntid (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 sanntids-PCR-system og BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system.

Arbeidsflyt: Se bruksanvisningen for sett for detaljer

Løsning 1 (Automatisert nukleinsyreekstraksjon)

Løsning 1 (Automatisert nukleinsyreekstraksjon)

Løsning 2: (Makro- og mikrotestprøvefrigjøringsreagens)

Løsning 2 (Makro- og mikrotestprøvefrigjøringsreagens)

Reagenser som trengs, men ikke følger med

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Forbruksvarer trengs, men leveres ikke

1,5 ml DNase/RNase-frie sentrifugerør, DNase/RNase-frie spisser, strimler med 8 rør for PCR, skrivebordsentrifuge, skrivebordsvirvelmikser.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss