SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium og influensa A&B-antigen kombinert
Produktnavn
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium og influensa A&B-antigen kombinert deteksjonssett (lateksmetode)
Sertifikat
CE
Epidemiologi
Det nye koronaviruset (2019, COVID-19), omtalt som «COVID-19», refererer til lungebetennelse forårsaket av infeksjon med det nye koronaviruset (SARS-CoV-2).
Respiratorisk syncytialvirus (RSV) er en vanlig årsak til øvre og nedre luftveisinfeksjoner, og det er også hovedårsaken til bronkiolitt og lungebetennelse hos spedbarn.
I henhold til antigenisitetsforskjellen mellom kjerneskallprotein (NP) og matriksprotein (M), klassifiseres influensavirus i tre typer: A, B og C. Influensavirus oppdaget i de senere år vil bli klassifisert som D. Blant dem er A og B de viktigste patogenene for menneskelig influensa, som har kjennetegn ved omfattende epidemier og sterk smittsomhet, noe som forårsaker alvorlige infeksjoner og er livstruende hos barn, eldre og personer med lav immunfunksjon.
Tekniske parametere
Målregion | SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium, influensa A&B-antigen |
Lagringstemperatur | 4–30 ℃ forseglet og tørt for lagring |
Eksempeltype | Nasofaryngeal vattpinne, Orofaryngeal vattpinne, Nesevattpinne |
Holdbarhet | 24 måneder |
Hjelpeinstrumenter | Ikke påkrevd |
Ekstra forbruksvarer | Ikke påkrevd |
Deteksjonstid | 15–20 minutter |
Arbeidsflyt
●Nasofaryngeale vattpinneprøver:

●Orofaryngeal vattpinneprøve:

●Neseprøver:

Forholdsregler:
1. Ikke les av resultatet etter 20 minutter.
2. Bruk produktet innen 1 time etter åpning.
3. Vennligst tilsett prøver og buffere i strengt samsvar med instruksjonene.