● Onkologi

  • Human PML-RARA-fusjonsgenmutasjon

    Human PML-RARA-fusjonsgenmutasjon

    Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av PML-RARA-fusjonsgenet i humane benmargsprøver in vitro.

  • Human TEL-AML1-fusjonsgenmutasjon

    Human TEL-AML1-fusjonsgenmutasjon

    Dette settet brukes til kvalitativ deteksjon av TEL-AML1-fusjonsgenet i humane benmargsprøver in vitro.

  • Humant BRAF-gen V600E-mutasjon

    Humant BRAF-gen V600E-mutasjon

    Dette testsettet brukes til kvalitativ påvisning av BRAF-genet V600E-mutasjonen i parafininnstøpte vevsprøver av humant melanom, kolorektal kreft, skjoldbruskkreft og lungekreft in vitro.

  • Human BCR-ABL-fusjonsgenmutasjon

    Human BCR-ABL-fusjonsgenmutasjon

    Dette settet er egnet for kvalitativ deteksjon av p190-, p210- og p230-isoformer av BCR-ABL-fusjonsgenet i humane benmargsprøver.

  • KRAS 8-mutasjoner

    KRAS 8-mutasjoner

    Dette settet er beregnet for in vitro kvalitativ deteksjon av 8 mutasjoner i kodon 12 og 13 av K-ras-genet i ekstrahert DNA fra humane parafininnstøpte patologiske snitt.

  • Humane EGFR Gen 29-mutasjoner

    Humane EGFR Gen 29-mutasjoner

    Dette settet brukes til kvalitativ in vitro-deteksjon av vanlige mutasjoner i ekson 18–21 av EGFR-genet i prøver fra pasienter med ikke-småcellet lungekreft.

  • Human ROS1-fusjonsgenmutasjon

    Human ROS1-fusjonsgenmutasjon

    Dette settet brukes til kvalitativ in vitro-deteksjon av 14 typer ROS1-fusjonsgenmutasjoner i prøver av human ikke-småcellet lungekreft (tabell 1). Testresultatene er kun for klinisk referanse og bør ikke brukes som eneste grunnlag for individuell behandling av pasienter.

  • Human EML4-ALK fusjonsgenmutasjon

    Human EML4-ALK fusjonsgenmutasjon

    Dette settet brukes til kvalitativ påvisning av 12 mutasjonstyper av EML4-ALK-fusjonsgenet i prøver av pasienter med ikke-småcellet lungekreft hos mennesker in vitro. Testresultatene er kun for klinisk referanse og bør ikke brukes som eneste grunnlag for individuell behandling av pasienter. Klinikere bør foreta omfattende vurderinger av testresultatene basert på faktorer som pasientens tilstand, indikasjoner for legemidler, behandlingsrespons og andre laboratorietestindikatorer.