Ni typer luftveisvirus

Kort beskrivelse:

Dette settet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av influensa A-virus (IFV A), influensa B-virus (IFVB), ​​nytt koronavirus (SARS-CoV-2), respiratorisk syncytialvirus (RSV), adenovirus (Adv), humant metapneumovirus (hMPV), rhinovirus/influenza/III-virus (PIVV) og type Iinfluenza/III-virus (ParaIinfluenza/III-virus) pneumoniae (MP) nukleinsyrer i human orofaryngeal vattpinneprøve og nasofaryngeal vattpinneprøve.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-RT185A-Ni typer respiratoriske virus Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Luftveisinfeksjon er den vanligste typen menneskelig sykdom, som kan forekomme i alle kjønn, aldre og regioner, og er en av de viktigste årsakene til sykelighet og død i verden.[1]. Klinisk vanlige respiratoriske patogener inkluderer influensa A-virus (IFV A), influensa B-virus (IFV B), nytt koronavirus (SARS-CoV-2), respiratorisk syncytialvirus, adenovirus, humant metapneumovirus, rhinovirus, parainfluensavirus (I/II/III) og mycoplasma pneumoniae, etc.[2,3]De kliniske symptomene og tegnene forårsaket av luftveisinfeksjon er relativt like, men infeksjonen forårsaket av forskjellige patogener har forskjellige behandlingsmetoder, kurative effekter og sykdomsforløp.[4,5]For tiden inkluderer de viktigste metodene for laboratoriedeteksjon av luftveispatogener: virusisolering, antigendeteksjon og nukleinsyredeteksjon. Dette settet detekterer og identifiserer spesifikke virale nukleinsyrer hos individer med tegn og symptomer på luftveisinfeksjon, i forbindelse med andre kliniske og laboratorieresultater for å hjelpe til med diagnostisering av luftveisinfeksjon.

Kanal

FAM MP-nukleinsyre
ROX

Intern kontroll

Tekniske parametere

Lagring

2–8 ℃

Holdbarhet 12 måneder
Prøvetype Orofaryngeal vattpinne; Nasofaryngeal vattpinne
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0 %
LoD 200 kopier/ml
Spesifisitet Kryssreaktivitet: Det er ingen kryssreaktivitet mellom settet og Boca-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex-virus, varicella zoster-virus, kusmavirus, enterovirus, meslingevirus, humant koronavirus, SARS-koronavirus, MERS-koronavirus, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, humant genomisk DNA.

Interferenstest: Utvalgt mucin (60 mg/ml), menneskeblod (50 %), benefrin (2 mg/ml), hydroksymetazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml), natriumklorid med 5 % konserveringsmiddel (20 mg/ml), beklometason (20 mg/ml), deksametason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonid (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminhydroklorid (5 mg/ml), benzokain (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/ml), Resultatene viste at de interfererende stoffene ved ovennevnte konsentrasjon ikke hadde noen interfererende reaksjon på deteksjon av settet.

Gjeldende instrumenter Gjelder for type I-deteksjonsreagens: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer, SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi), MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 sanntids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system.

Gjelder for type II-deteksjonsreagens: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Lagring

2–8 ℃

Holdbarhet 12 måneder
Prøvetype Orofaryngeal vattpinne; Nasofaryngeal vattpinne
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0 %
LoD 200 kopier/ml
Spesifisitet Kryssreaktivitet: Det er ingen kryssreaktivitet mellom settet og Boca-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex-virus, varicella zoster-virus, kusmavirus, enterovirus, meslingevirus, humant koronavirus, SARS-koronavirus, MERS-koronavirus, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, humant genomisk DNA.

Interferenstest: Utvalgt mucin (60 mg/ml), menneskeblod (50 %), benefrin (2 mg/ml), hydroksymetazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml), natriumklorid med 5 % konserveringsmiddel (20 mg/ml), beklometason (20 mg/ml), deksametason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonid (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminhydroklorid (5 mg/ml), benzokain (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/ml), Resultatene viste at de interfererende stoffene ved ovennevnte konsentrasjon ikke hadde noen interfererende reaksjon på deteksjon av settet.

Gjeldende instrumenter Gjelder for type I-deteksjonsreagens: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer, SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi), MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 sanntids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system.

Gjelder for type II-deteksjonsreagens: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeidsflyt

Makro- og mikrotest-sett for viralt DNA/RNA (HWTS-3017) (som kan brukes med Macro & Micro-Test automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) og Makro- og mikrotest-sett for viralt DNA/RNA (HWTS-3017-8) (som kan brukes med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Det ekstraherte prøvevolumet er 200 μL og det anbefalte elueringsvolumet er 150 μL.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss