Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsyre- og rifampicinresistens

Mycobacterium tuberculosis, kort fortalt Tubercle bacillus, TB, er den patogene bakterien som forårsaker tuberkulose. For tiden inkluderer de vanligste førstelinjemedisinene mot tuberkulose isoniazid, rifampicin og heksambutol, etc. Andrelinjemedisinene mot tuberkulose inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin, etc. De nyutviklede medisinene er linezolid, bedaquilin og delamani, etc. På grunn av feil bruk av antituberkulosemedisiner og egenskapene til celleveggstrukturen til Mycobacterium tuberculosis, utvikler Mycobacterium tuberculosis imidlertid resistens mot antituberkulosemedisiner, noe som medfører alvorlige utfordringer for forebygging og behandling av tuberkulose.

Rifampicin har vært mye brukt i behandlingen av pasienter med lungetuberkulose siden slutten av 1970-tallet, og har en betydelig effekt. Det har vært førstevalget for å forkorte cellegiftbehandlingen hos pasienter med lungetuberkulose. Rifampicinresistens skyldes hovedsakelig mutasjon i rpoB-genet. Selv om nye antituberkulosemedisiner stadig kommer ut, og den kliniske effekten hos pasienter med lungetuberkulose også har fortsatt å forbedre seg, er det fortsatt en relativ mangel på antituberkulosemedisiner, og fenomenet med irrasjonell legemiddelbruk i klinisk praksis er relativt høyt. Det er åpenbart at Mycobacterium tuberculosis hos pasienter med lungetuberkulose ikke kan drepes fullstendig på en rettidig måte, noe som til slutt fører til ulik grad av medikamentresistens i pasientens kropp, forlenger sykdomsforløpet og øker risikoen for pasientens død.