Mycobacterium tuberculosis nukleinsyre og rifampicinresistens

Kort beskrivelse:

Dette settet er egnet for kvalitativ påvisning av Mycobacterium tuberculosis DNA i humane sputumprøver in vitro, så vel som den homozygøse mutasjonen i 507-533 aminosyrekodonregionen til RPOB-genet som forårsaker Mycobacterium tuberculosis rifampicinresistens.


Produktdetaljer

Produktkoder

Produktnavn

HWTS-RT074B-Mycobacterium tuberculosis Nucleic Acid and Rifampicin Resistance Detection Kit (Melting Curve)

Sertifikat

CE

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis , kort tid som tuberkelbacillus, TB, er den patogene bakterien som forårsaker tuberkulose. Foreløpig inkluderer de ofte brukte førstelinjene anti-tuberkulosemedisinene isoniazid, rifampicin og heksambutol, etc. Den andre linjen anti-tuberkulosemedisiner inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin, etc. Det nyutviklede medikamentene er linezolid, bedaquiline og delamaner osv. . Anti-tuberkulosemedisiner og egenskapene til celleveggstrukturen til Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis utvikler medikamentresistens mot anti-tuberkulosemedisiner, noe som gir alvorlige utfordringer for forebygging og behandling av tuberkulose.

Rifampicin har blitt mye brukt i behandlingen av lungetuberkulosepasienter siden slutten av 1970 -tallet, og har en betydelig effekt. Det har vært førstevalget å forkorte cellegiftet til lungetuberkulosepasienter. Rifampicinresistens er hovedsakelig forårsaket av mutasjonen av RPOB -genet. Selv om nye anti-tuberkulosemedisiner stadig kommer ut, og den kliniske effekten av lungetuberkulosepasienter også har fortsatt å forbedre seg, er det fortsatt en relativ mangel på anti-tuberkulosemedisiner, og fenomenet av irrasjonell medikamentbruk i klinisk er relativt høyt. Det er klart at Mycobacterium tuberculosis hos pasienter med lungetuberkulose kan ikke drepes fullstendig på en rettidig måte, noe som til slutt fører til forskjellige grader av medikamentresistens i pasientens kropp, forlenger sykdomsforløpet og øker risikoen for døden til pasienten.

Kanal

Kanal

Kanaler og fluoroforer

Reaksjonsbuffer a

Reaksjonsbuffer b

Reaksjonsbuffer c

Fam Channel

Reporter: Fam, Quencher: Ingen

RPOB 507-514

RPOB 513-520

38kd og IS6110

Cy5 -kanal

Reporter: Cy5, Quencher: Ingen

RPOB 520-527

RPOB 527-533

/

Hex (VIC) kanal

Reporter: Hex (VIC), Quencher: Ingen

Intern kontroll

Intern kontroll

Intern kontroll

Tekniske parametere

Lagring

≤-18 ℃ i mørket

Holdbarhet

12 måneder

Prøvetype

Sputum

CV

≤5,0%

LOD

Mycobacterium tuberculosis 50 bakterier/ml

Rifampicinresistent villtype: 2x103Bakterier/ml

Homozygot mutant: 2x103Bakterier/ml

Spesifisitet

Det oppdager villtype Mycobacterium tuberculosis og mutasjonsstedene til andre medikamentresistensgener som KATG 315G> C \ A, InhA-15C> T, testresultatene viser ingen motstand mot rifampicin, noe som betyr at det ikke er noen kryssreaktivitet.

Gjeldende instrumenter:

Slan-96p sanntids PCR-systemer

Biorad CFX96 sanntids PCR-system

LightCycler480® sanntids PCR-system

Arbeidsflyt

Hvis du bruker makro- og mikrotest General DNA/RNA-sett (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (som kan brukes med makro- og mikro-test automatisk Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) eller makro- og mikro-test Viral DNA/RNA-kolonne (HWTS-3022-50) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. For ekstraksjon, legg 200 ul av den positive kontrollen, negativ kontroll og behandlet sputumprøve som skal testes i rekkefølge, og Legg til 10 ul av den interne kontrollen separat i den positive kontrollen, negative kontrollen og behandlet sputumprøve som skal testes, og de påfølgende trinnene skal utføres strengt tatt I henhold til utvinningsinstruksjonene. Det ekstraherte prøvevolumet er 200 ul, og det anbefalte elueringsvolumet er 100μL.


  • Tidligere:
  • NESTE:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss