Mycobacterium Tuberculosis nukleinsyre- og rifampicinresistens
Produktnavn
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsyre- og Rifampicin-resistensdeteksjonssett (smeltekurve)
Sertifikat
CE
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, kort som tuberkelbasillen, TB, er den patogene bakterien som forårsaker tuberkulose.Foreløpig inkluderer de vanligste første-linje-anti-tuberkulose-medikamentene isoniazid, rifampicin og hexambutol, etc. Andre-linje-anti-tuberkulose-medisinene inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin, etc. De nyutviklede legemidlene er linezolid, bedaquilin og delamani, etc. Men på grunn av feil bruk av anti-tuberkulosemedisiner og egenskapene til celleveggstrukturen til mycobacterium tuberculosis, utvikler mycobacterium tuberculosis medikamentresistens mot anti-tuberkulosemedisiner, noe som gir alvorlige utfordringer for forebygging og behandling av tuberkulose.
Rifampicin har vært mye brukt i behandlingen av lungetuberkulosepasienter siden slutten av 1970-tallet, og har en betydelig effekt.Det har vært førstevalget for å forkorte kjemoterapien til pasienter med lungetuberkulose.Rifampicinresistens er hovedsakelig forårsaket av mutasjonen av rpoB-genet.Selv om nye anti-tuberkulosemedisiner stadig kommer ut, og den kliniske effekten av lungetuberkulosepasienter også har fortsatt å forbedre seg, er det fortsatt en relativ mangel på anti-tuberkulosemedisiner, og fenomenet med irrasjonell medikamentbruk i kliniske studier er relativt høyt.Det er klart at Mycobacterium tuberculosis hos pasienter med lungetuberkulose ikke kan drepes fullstendig i tide, noe som til slutt fører til ulike grader av medikamentresistens i pasientens kropp, forlenger sykdomsforløpet og øker risikoen for pasientens død.
Kanal
Kanal | Kanaler og fluoroforer | Reaksjonsbuffer A | Reaksjonsbuffer B | Reaksjonsbuffer C |
FAM-kanal | Reporter: FAM, Quencher: Ingen | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD og IS6110 |
CY5 kanal | Reporter: CY5, Quencher: Ingen | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) kanal | Reporter: HEX (VIC), Quencher: Ingen | Indre kontroll | Indre kontroll | Indre kontroll |
Tekniske parametere
Oppbevaring | ≤-18℃ I mørke |
Holdbarhet | 12 måneder |
Prøvetype | Sputum |
CV | ≤5,0 % |
LoD | mycobacterium tuberculosis 50 bakterier/ml rifampicin-resistent villtype: 2x103bakterier/ml homozygot mutant: 2x103bakterier/ml |
Spesifisitet | Den oppdager villtype mycobacterium tuberculosis og mutasjonsstedene til andre medikamentresistensgener som katG 315G>C\A, InhA-15C> T, testresultatene viser ingen resistens mot rifampicin, noe som betyr at det ikke er noen kryssreaktivitet. |
Gjeldende instrumenter: | SLAN-96P sanntids PCR-systemer BioRad CFX96 sanntids PCR-system LightCycler480® PCR-system i sanntid |
Arbeidsflyt
Hvis du bruker Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic) Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) eller Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column(HWTS-3022-50) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. for ekstraksjon, legg til 200 μL av den positive kontrollen, den negative kontrollen og den behandlede oppspyttprøven som skal testes i rekkefølge, og tilsett 10 μL av den interne kontrollen separat i den positive kontrollen, den negative kontrollen og den behandlede sputumprøven som skal testes, og de påfølgende trinnene bør utføres strengt i henhold til utvinningsinstruksjonene.Det ekstraherte prøvevolumet er 200 μL, og det anbefalte elueringsvolumet er 100 μL.