Mycobacterium Tuberculosis INH-mutasjon
Produktnavn
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH-mutasjonsdeteksjonssett (smeltekurve)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, kort fortalt Tubercle bacillus (TB), er den patogene bakterien som forårsaker tuberkulose. For tiden inkluderer de vanligste førstelinjemedisinene mot tuberkulose INH, rifampicin og heksambutol, etc. Andrelinjemedisinene mot tuberkulose inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin, etc. De nyutviklede medisinene er linezolid, bedaquilin og delamani, etc. På grunn av feil bruk av antituberkulosemedisiner og egenskapene til celleveggstrukturen til Mycobacterium tuberculosis, utvikler Mycobacterium tuberculosis imidlertid resistens mot antituberkulosemedisiner, noe som medfører alvorlige utfordringer for forebygging og behandling av tuberkulose.
Kanal
| FAM | MP-nukleinsyre |
| ROX | Intern kontroll |
Tekniske parametere
| Lagring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhet | 12 måneder |
| Prøvetype | oppspytt |
| CV | ≤5 % |
| LoD | Deteksjonsgrensen for villtype INH-bakterier er 2x103 bakterier/ml, og deteksjonsgrensen for mutante bakterier er 2x103 bakterier/ml. |
| Spesifisitet | a. Det er ingen kryssreaksjon mellom det menneskelige genomet, andre ikke-tuberkuløse mykobakterier og lungebetennelsespatogener som påvises av dette settet.b. Mutasjonsstedene til andre medikamentresistente gener i villtype Mycobacterium tuberculosis, slik som den resistensbestemmende regionen til rifampicin rpoB-genet, ble påvist, og testresultatene viste ingen resistens mot INH, noe som indikerer ingen kryssreaktivitet. |
| Gjeldende instrumenter | SLAN-96P sanntids-PCR-systemerBioRad CFX96 sanntids-PCR-systemerLightCycler480®Sanntids-PCR-system |
Arbeidsflyt
Hvis du bruker Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. til ekstraksjon, tilsett 200 μL av den negative kontrollen og den bearbeidede sputumprøven som skal testes i rekkefølge, og tilsett 10 μL av den interne kontrollen separat i den negative kontrollen og den bearbeidede sputumprøven som skal testes, og de påfølgende trinnene bør utføres strengt i henhold til ekstraksjonsinstruksjonene. Det ekstraherte prøvevolumet er 200 μL, og det anbefalte elueringsvolumet er 100 μL.
