Mycobacterium tuberculosis INH -mutasjon
Produktnavn
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis INH-mutasjonsdeteksjonssett (smeltekurve)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, kort tid som tuberkelbacillus (TB), er den patogene bakterien som forårsaker tuberkulose. Foreløpig inkluderer de ofte brukte førstelinjene anti-tuberkulosemedisiner INH, rifampicin og heksambutol, etc. Den andre linjen anti-tuberkulosemedisiner inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin, etc. De nye utviklede medikamentene er linjezolid, bedagilin og delamani, etc. . Og egenskapene til celleveggstrukturen til Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis utvikler medikamentresistens mot anti-tuberkulosemedisiner, noe som gir alvorlige utfordringer for forebygging og behandling av tuberkulose.
Kanal
| Fam | MP -nukleinsyre |
| Rox | Intern kontroll |
Tekniske parametere
| Lagring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhet | 12 måneder |
| Prøvetype | sputum |
| CV | ≤5% |
| LOD | Deteksjonsgrensen for villtype INH-bakterier er 2x103 bakterier/ml, og deteksjonsgrensen for mutante bakterier er 2x103 bakterier/ml. |
| Spesifisitet | en. Det er ingen kryssreaksjon blant humant genom, andre ikke -ikke -tuberkuløse mykobakterier og lungebetennelsespatogener påvist med dette settet.b. Mutasjonsstedene til andre medikamentresistente gener i villtype Mycobacterium tuberculosis, så som resistens som bestemte regionen til rifampicin RPOB-genet, ble påvist, og testresultatene viste ingen resistens mot INH, noe som indikerte ingen kryssreaktivitet. |
| Gjeldende instrumenter | Slan-96p sanntids PCR-systemerBiorad CFX96 PCR-systemer i sanntidLightCycler480®Sanntids PCR-system |
Arbeidsflyt
Hvis du bruker makro- og mikrotest General DNA/RNA-sett (HWTS-3019) (som kan brukes med makro- og mikrotest automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. For ekstraksjon, legg til 200 ul av den negative kontrollen og behandlet sputumprøve som skal testes i sekvens, og tilsett 10 ul av den interne kontrollen separat inn i den negative kontrollen, behandlet sputumprøve som skal testes, og de påfølgende trinnene skal strengt tatt utføres i henhold til ekstraksjonsinstruksjonene. Det ekstraherte prøvevolumet er 200 ul, og det anbefalte elueringsvolumet er 100μL.
