KRAS 8 mutasjoner

Punktmutasjoner i KRAS -genet er funnet i en rekke humane tumortyper, omtrent 17% ~ 25% mutasjonshastighet i tumor, 15% ~ 30% mutasjonshastighet hos lungekreftpasienter, 20% ~ 50% mutasjonshastighet i tykktarmskreft pasienter. Fordi p21-proteinet kodet av K-Ras-genet er lokalisert nedstrøms for EGFR-signalveien, etter K-Ras-genmutasjonen, er nedstrøms signalveien alltid aktivert og ikke påvirkes av oppstrøms målrettede medisiner på EGFR, noe som resulterer i kontinuerlig Ondartet spredning av celler. Mutasjoner i K-Ras-genet gir generelt resistens mot EGFR tyrosinkinasehemmere hos lungekreftpasienter og resistens mot anti-EGFR-antistoffmedisiner hos tykktarmskreftpasienter. I 2008 utstedte National Comprehensive Cancer Network (NCCN) en retningslinje for klinisk praksis for tykktarmskreft, som påpekte at mutasjonsstedene som fører til at K-RAS er aktivert, hovedsakelig er lokalisert i kodoner 12 og 13 i ekson 2, og anbefalte det Alle pasienter med avansert metastatisk kolorektal kreft kan testes for K-Ras-mutasjon før behandling. Derfor er rask og nøyaktig påvisning av K-Ras genmutasjon av stor betydning i klinisk medisineringsveiledning. Dette settet bruker DNA som deteksjonsprøve for å gi kvalitativ vurdering av mutasjonsstatus, som kan hjelpe klinikere med screening av tykktarmskreft, lungekreft og andre tumorpasienter som drar nytte av målrettede medisiner. Testresultatene av settet er kun for klinisk referanse og bør ikke brukes som det eneste grunnlaget for individualisert behandling av pasienter. Klinikere bør gjøre omfattende vurderinger på testresultatene basert på faktorer som pasientens tilstand, medikamentindikasjoner, behandlingsrespons og andre laboratorietestindikatorer.