Humant cytomegalovirus (HCMV) nukleinsyre

Humant cytomegalovirus (HCMV) er et medlem med det største genomet i herpesvirusfamilien og kan kode for mer enn 200 proteiner. HCMV er snevert begrenset i sitt vertsområde til mennesker, og det finnes fortsatt ingen dyremodell av infeksjonen. HCMV har en langsom og lang replikasjonssyklus for å danne et intranukleært inklusjonslegeme, og utløse produksjonen av perinukleære og cytoplasmatiske inklusjonslegemer og cellehevelse (kjempeceller), derav navnet. I henhold til heterogeniteten i genomet og fenotypen kan HCMV deles inn i en rekke stammer, blant hvilke det finnes visse antigene variasjoner, som imidlertid ikke har klinisk betydning.

HCMV-infeksjon er en systemisk infeksjon som klinisk involverer flere organer, har komplekse og varierte symptomer, er for det meste stille og kan føre til at noen få pasienter utvikler lesjoner i flere organer, inkludert retinitt, hepatitt, lungebetennelse, encefalitt, kolitt, monocytose og trombocytopenisk purpura. HCMV-infeksjon er svært vanlig og ser ut til å spre seg over hele verden. Den er svært utbredt i befolkningen, med forekomstrater på 45–50 % og mer enn 90 % i henholdsvis utviklede og utviklingsland. HCMV kan ligge sovende i kroppen i lang tid. Når kroppens immunitet er svekket, vil viruset aktiveres til å forårsake sykdommer, spesielt tilbakevendende infeksjoner hos leukemipasienter og transplantasjonspasienter, og kan forårsake nekrose av transplanterte organer og sette pasientenes liv i fare i alvorlige tilfeller. I tillegg til dødfødsel, spontanabort og for tidlig fødsel via intrauterin infeksjon, kan cytomegalovirus også forårsake medfødte misdannelser, slik at HCMV-infeksjon kan påvirke prenatal og postnatal omsorg og populasjonskvaliteten.