Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Mycoplasma genitalium

Kort beskrivelse:

Settet er beregnet på in vitro kvalitativ påvisning av Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) og Mycoplasma genitalium (MG) i uretraprøver fra menn, cervixprøver fra kvinner og vaginale prøver fra kvinner, og det hjelper til med diagnostisering og behandling av pasienter med urinveisinfeksjoner.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Mycoplasma genitalium nukleinsyredeteksjonssett

Epidemiologi

Chlamydia trachomatis (CT) er en type prokaryotisk mikroorganisme som er strengt parasittisk i eukaryote celler. Chlamydia trachomatis er delt inn i AK-serotyper i henhold til serotypemetoden. Urogenitale infeksjoner er hovedsakelig forårsaket av trakom biologiske varianter av DK-serotyper, og hanner manifesterer seg hovedsakelig som uretritt, som kan lindres uten behandling, men de fleste av dem blir kroniske, forverres med jevne mellomrom og kan kombineres med epididymitt, proktitt, etc. Hunner kan få uretritt, cervisitt, etc., og mer alvorlige komplikasjoner av salpingitt. Ureaplasma urealyticum (UU) er den minste prokaryote mikroorganismen som kan leve uavhengig mellom bakterier og virus, og er også en patogen mikroorganisme som er utsatt for kjønns- og urinveisinfeksjoner. For menn kan det forårsake prostatitt, uretritt, pyelonefritt, osv. For kvinner kan det forårsake betennelsesreaksjoner i reproduksjonskanalen, som vaginitt, cervisitt og bekkenbetennelse. Det er en av patogenene som forårsaker infertilitet og abort. Mycoplasma genitalium (MG) er en ekstremt vanskelig å dyrke, saktevoksende seksuelt overførbar sykdomspatogen, og er den minste typen mykoplasma [1]. Genomlengden er bare 580 bp. Mycoplasma genitalium er en seksuelt overførbar infeksjonspatogen som forårsaker infeksjoner i reproduksjonskanalen, som ikke-gonokokk uretritt og epididymitt hos menn, cervisitt og bekkenbetennelse hos kvinner, og er assosiert med spontanabort og for tidlig fødsel.

Tekniske parametere

Lagring

-18℃

Holdbarhet 12 måneder
Prøvetype mannlig urinrørspinne, kvinnelig cervikalspinne, kvinnelig vaginalspinne
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 400 kopier/μL
Gjeldende instrumenter Gjelder for type I-deteksjonsreagens:

Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-systemer,

QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer, 

SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 sanntids-PCR-system,

BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system.

Gjelder for type II-deteksjonsreagens:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeidsflyt

Makro- og mikrotest-sett for viralt DNA/RNA (HWTS-3017) (som kan brukes med Macro & Micro-Test automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) og Makro- og mikrotest-sett for viralt DNA/RNA (HWTS-3017-8) (som kan brukes med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Det ekstraherte prøvevolumet er 200 μL og det anbefalte elueringsvolumet er 150 μL.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss