Chikungunya-virus IgM/IgG-antistoffdeteksjonssett (kolloidalt gull)
Produktnavn
Chikungunya-virus IgM/IgG-antistoffdeteksjonssett (kolloidalt gull)
Epidemiologi
Chikungunya er en akutt infeksjonssykdom forårsaket av chikungunya-viruset (CHIKV), som overføres av Aedes-mygg, og som er karakterisert av feber, utslett og leddsmerter. Chikungunya ble bekreftet å være utbredt i Tanzania i 1952, og viruset ble isolert i 1956. Sykdommen er hovedsakelig utbredti Afrika og Sørøst-Asia, og har forårsaket en storstilt epidemi i Det indiske havregionen de siste årene [1]. Chikungunya-viruset har én serotype og kan deles inn i tre genotyper, nemlig den vestafrikanske typen, den sentral-øst-sørafrikanske typen og den asiatiske typen [2]. Chikungunya-viruset er nå funnet i mer enn 110 land i Asia, Afrika, Europa og Amerika [3]. De kliniske symptomene på sykdommen ligner på de ved denguefeber, og den er lett å feildiagnostisere. Selv om dødeligheten er svært lav, er det lett å danne storstilte utbrudd og epidemier i områder med høy myggtetthet [4]. IgM- og IgG-antistoffer i humant fullblod, serum eller plasmaprøver, og kan brukes som et hjelpediagnostisk verktøy for tidlig chikungunya-virusinfeksjon i klinisk praksis. Dette settet er egnet for å oppdage chikungunya-antistoffer hos individer som viser visse symptomer.
Tekniske parametere
| Lagring | 4~30 ℃ |
| Holdbarhet | 24 måneder |
| Prøvetype | Serum-, plasma- og fullblodsprøver |
| LoD | For IgM-deteksjon: sensitivitet 97,56 %, spesifisitet98,74 %, total tilfeldighetsrate 98,50 %. For IgG-deteksjon: sensitivitet 97,67 %, spesifisitet 98,73 %, total koinsidensrate 98,50 %. |
| Spesifisitet | Ingen kryssreaktivitet ble observert i kryssreaktivitetstester av dette settet medJapansk encefalittvirus, flåttbåren encefalittvirus, kraftig feber med trombocytopeni syndromvirus, Xinjiang hemoragisk febervirus, Hantavirus, denguevirus, hepatitt C-virus, influensa A-virus og influensa B-viruset. |
Arbeidsflyt:
Les bruksanvisningen nøye før testing. Før testing, ta ut alle reagenser og prøver som skal testes fra lagringsforholdene og la dem komme tilbake til romtemperatur. Testen skal utføres ved romtemperatur.
Serum-, plasma- og fullblodsprøver:
1. Ta testkortet ut av aluminiumsfolieposen og legg det på en flat og tørr overflate;
2. Bruk en pipette til å tilsette 1 dråpe serum, plasma eller fullblod (ca. 10 µL) til prøvebrønn «S»;
3. Tilsett deretter 2 dråper prøvefortynningsmiddel (ca. 70 µL) til prøvebrønnen «S»;
4. Vurder resultatet innen 15–20 minutter. Resultatet som vises etter 20 minutter er ugyldig.







