4 typer luftveisvirus
Produktnavn
HWTS-RT099- 4 typer respiratoriske virus Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)-内参是NED-ABI 7500 sanntids-PCR-system/ABI 7500 Raske sanntids-PCR-systemer/QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer
HWTS-RT158-4 Typer luftveisvirus Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR) -内参Quasar 705
Epidemiologi
Koronavirussykdommen 2019, omtalt som «COVID-19», refererer til lungebetennelse forårsaket av2019-nCoVinfeksjon.2019-nCoVer et koronavirus som tilhører β-slekten. COVID-19 er en akutt luftveisinfeksjonssykdom, og befolkningen er generelt mottakelig. For tiden er smittekilden hovedsakelig pasienter smittet av2019-nCoV, og asymptomatiske smittede personer kan også bli smittekilden. Basert på nåværende epidemiologisk undersøkelse er inkubasjonsperioden 1–14 dager, vanligvis 3–7 dager. Feber, tørrhoste og tretthet er de viktigste manifestasjonene. Noen få pasienter hadde symptomerslik somtett nese, rennende nese, sår hals, muskelsmerter og diaré, osv..
Kanal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEKS) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Intern kontroll |
Tekniske parametere
| Lagring | -18℃ |
| Holdbarhet | 9 måneder |
| Prøvetype | Orofaryngeal vattpinne |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopier/mlInfluensa A-virus/influensa B-virus/respiratorisk syncytialvirus: 500 kopier/ml |
| Spesifisitet | a) Kryssreaktivitetsresultater viser at det ikke er noen kryssreaksjon mellom settet og humant koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluensavirus type 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, humant metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, humant lungevirus, epstein-barr-virus, meslingevirus, humant cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, parotittvirus, varicella-zoster-virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, stafylokokker aureus, streptokokker pneumoniae, streptokokker pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, røyk aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci og nyfødt kryptokokker og human genomisk nukleinsyre. b) Anti-interferensevne: utvalgt mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) blod og fenylefrin (2 mg/ml), oksymetazolin (2 mg/ml), natriumklorid (inkludert konserveringsmidler) (20 mg/ml), beklometason (20 mg/ml), deksametason (20 mg/ml), flunisolid (20 μg/ml), triamcinolonacetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminhydroklorid (5 mg/ml), alfa-interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azitromycin (1 mg/ml), ceftriakson (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloksacin (10 μg/ml) og tobramycin (0,6 mg/ml) for interferenstest, og resultatene viser at interfererende stoffer med konsentrasjonene nevnt ovenfor ikke har noen interferensreaksjon på testresultatene av patogener. |
| Gjeldende instrumenter | Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-systemApplied Biosystems 7500 Raske sanntids-PCR-systemer QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer |
Arbeidsflyt
Alternativ 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) produsert av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Det ekstraherte prøvevolumet er 200 μL, og det anbefalte elueringsvolumet er 80 μL.
Alternativ 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) produsert av QIAGEN eller Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) produsert av Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Det ekstraherte prøvevolumet er 140 μL, og det anbefalte elueringsvolumet er 60 μL.
