28 typer humant papillomavirus (16/18/45-typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Kort beskrivelse:

[ProduktKode] HWTS-CC024

[Tiltenkt bruk]

Dette settet er egnet for in vitro kvalitativ deteksjon av 28 typer humant papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleinsyresikliniskurinprøve,kvinnelig livmorhalsprøve og kvinnelig vaginalprøve, samt HPV 16/18/45 skrivedeteksjon, mensDe resterende typene kan ikke være fullstendigfremtredende, som gir enhjelp tildiagnose og behandling av HPV-infeksjon.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktnavn

 28 typer humant papillomavirus (16/18/45-typing) Nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Humant papillomavirus (HPV) tilhører Papillomaviridae-familien, et småmolekylært, ikke-innhyllet, sirkulært dobbelttrådet DNA-virus, med en genomlengde på omtrent 8000 basepar (bp). HPV infiserer mennesker gjennom direkte eller indirekte kontakt med forurensede gjenstander eller seksuell overføring. Viruset er ikke bare vertsspesifikt, men også vevsspesifikt, og kan bare infisere menneskelig hud og slimhinneepitelceller, noe som forårsaker en rekke papillomer eller vorter i menneskelig hud og proliferativ skade på epitelet i reproduksjonskanalene.

Livmorhalskreft er en av de vanligste ondartede svulstene i kvinnelige reproduksjonskanaler. Studier har vist at vedvarende HPV-infeksjoner og multiple infeksjoner er en av hovedårsakene til livmorhalskreft. For tiden mangler det fortsatt anerkjente effektive behandlinger for livmorhalskreft forårsaket av HPV, så tidlig oppdagelse og forebygging av livmorhalsinfeksjon forårsaket av HPV er nøkkelen til å forebygge livmorhalskreft. Det er av stor betydning å etablere en enkel, spesifikk og rask etiologisk diagnostisk test for klinisk diagnose og behandling av livmorhalskreft.

Tekniske parametere

Lagring ≤ -18 ℃
Holdbarhet 12 måneder
Prøvetype Urineprøve,Female livmorhalsprøve, Female vaginal vattpinneprøve
CV <5,0 %
LoD Deteksjonsgrense (LoD): LoD for settet er 300Copier/ml
Spesifisitet Det er ingen kryssreaksjonmed lignende patogener.
Gjeldende instrumenter Applied Biosystems 7500 sanntids-PCR-system, Applied Biosystems 7500 raske sanntids-PCR-systemer, QuantStudio®5 sanntids-PCR-systemer, SLAN-96P sanntids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 sanntids-PCR-systemer, LineGene 9600 Plus sanntids-PCR-deteksjonssystemer (FQD-96A,HangzhouBioer-teknologi), MA-6000 sanntids kvantitativ termisk sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 sanntids-PCR-system og BioRad CFX Opus 96 sanntids-PCR-system.

 

Kanal:

Reaksjonsbuffer Fluorofor Slukker
PCR-blanding 1/PCR-blanding 2 FAM ingen
VIC(HEKSIDA) ingen
ROX ingen
CY5 ingen

Arbeidsflyt: Se bruksanvisningen for sett for detaljer

Løsning 1 (Automatisert nukleinsyreekstraksjon)

2

Løsning 2: (Makro- og mikrotestprøvefrigjøringsreagens)

3

Reagenser som trengs, men ikke følger med:Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Forbruksvarer som trengs, men ikke følger med: 1,5 ml DNase/RNase-fricentrifugetubes,DNese/RNesefrie spisser, 0,2 ml PCR-rør, bordsentrifuge, bordoscillasjonsmikser.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss