På slutten av 1995 utpekte Verdens helseorganisasjon (WHO) 24. mars til Verdens Tuberkulosedag.
1 Forstå tuberkulose
Tuberkulose (TB) er en kronisk forbrukssykdom, også kalt «forbrukssykdom».Det er en svært smittsom kronisk forbrukssykdom forårsaket av mycobacterium tuberculosis som invaderer menneskekroppen.Det påvirkes ikke av alder, kjønn, rase, yrke og region.Mange organer og systemer i menneskekroppen kan lide av tuberkulose, blant hvilke tuberkulose er den vanligste.
Tuberkulose er en kronisk infeksjonssykdom forårsaket av Mycobacterium tuberculosis, som invaderer organene i hele kroppen.Fordi det vanlige infeksjonsstedet er lungen, kalles det ofte tuberkulose.
Mer enn 90% av infeksjonen av tuberkulose overføres gjennom luftveiene.Tuberkulosepasienter smittes ved å hoste, nyse, lage høye lyder, noe som fører til at dråper med tuberkulose (medisinsk kalt mikrodråper) blir kastet ut av kroppen og inhalert av friske mennesker.
2 Behandling av tuberkulosepasienter
Medikamentell behandling er hjørnesteinen i tuberkulosebehandling.Sammenlignet med andre typer bakterieinfeksjoner kan tuberkulosebehandling ta lengre tid.For aktiv lungetuberkulose må anti-tuberkulosemedisiner tas i minst 6 til 9 måneder.De spesifikke legemidlene og behandlingstiden avhenger av pasientens alder, generelle helse og legemiddelresistens.
Når pasienter er resistente mot førstelinjemedikamenter, må de erstattes med andrelinjemedisiner.De mest brukte legemidlene for behandling av ikke-legemiddelresistent lungetuberkulose inkluderer isoniazid (INH), rifampicin (RFP), etambutol (EB), pyrazinamid (PZA) og streptomycin (SM).Disse fem legemidlene kalles førstelinjemedikamenter og er effektive for mer enn 80 % av nyinfiserte lungetuberkulosepasienter.
3 Tuberkulose spørsmål og svar
Spørsmål: Kan tuberkulose kureres?
A: 90 % av pasientene med lungetuberkulose kan kureres etter at de insisterer på vanlig medisinering og fullfører det foreskrevne behandlingsforløpet (6-9 måneder).Enhver endring i behandlingen bør avgjøres av legen.Hvis du ikke tar medisinen i tide og fullfører behandlingsforløpet, vil det lett føre til medikamentresistens av tuberkulose.Når medikamentresistens først oppstår, vil behandlingsforløpet bli forlenget og det vil lett føre til behandlingssvikt.
Spørsmål: Hva bør tuberkulosepasienter være oppmerksomme på under behandlingen?
A: Når du har fått diagnosen tuberkulose, bør du få regelmessig behandling mot tuberkulose så snart som mulig, følge legens råd, ta medisin i tide, sjekke regelmessig og bygge opp selvtillit.1. Vær oppmerksom på hvile og styrk ernæring;2. Vær oppmerksom på personlig hygiene, og dekk til munnen og nesen med papirhåndklær når du hoster eller nyser;3. Minimer å gå ut og bruk maske når du må ut.
Spørsmål: Er tuberkulose fortsatt smittsomt etter å ha blitt helbredet?
A: Etter standardisert behandling avtar infeksjonsevnen til pasienter med lungetuberkulose vanligvis raskt.Etter flere ukers behandling vil antallet tuberkulosebakterier i sputum være betydelig redusert.De fleste pasienter med ikke-infeksiøs lungetuberkulose fullfører hele behandlingsforløpet i henhold til den foreskrevne behandlingsplanen.Etter å ha nådd kurstandarden, kan ingen tuberkulosebakterier finnes i oppspytt, så de er ikke lenger smittsomme.
Spørsmål: Er tuberkulose fortsatt smittsomt etter å ha blitt helbredet?
A: Etter standardisert behandling avtar infeksjonsevnen til pasienter med lungetuberkulose vanligvis raskt.Etter flere ukers behandling vil antallet tuberkulosebakterier i sputum være betydelig redusert.De fleste pasienter med ikke-infeksiøs lungetuberkulose fullfører hele behandlingsforløpet i henhold til den foreskrevne behandlingsplanen.Etter å ha nådd kurstandarden, kan ingen tuberkulosebakterier finnes i oppspytt, så de er ikke lenger smittsomme.
Tuberkuloseløsning
Macro & Micro-Test tilbyr følgende produkter:
Påvisning avMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsyre
1. Innføringen av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. PCR-amplifikasjon og fluorescerende probe kan kombineres.
3. Høy sensitivitet: Minimum deteksjonsgrense er 1 bakterie/ml.
Påvisning avisoniazidresistens i MTB
1. Innføringen av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. Et selvforbedret amplifikasjonsblokkerende mutasjonssystem ble tatt i bruk, og metoden for å kombinere ARMS-teknologi med fluorescerende probe ble tatt i bruk.
3. Høy sensitivitet: minste deteksjonsgrense er 1000 bakterier/ml, og de ujevne medikamentresistente stammene med 1 % eller flere mutante stammer kan påvises.
4. Høy spesifisitet: Det er ingen kryssreaksjon med mutasjonene til (511, 516, 526 og 531) fire medikamentresistensseter av rpoB-genet.
Påvisning av mutasjoner avMTB og Rifampicin Resistens
1. Innføringen av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. Smeltekurvemetoden kombinert med lukket fluorescerende probe som inneholder RNA-baser ble brukt for in vitro amplifikasjonsdeteksjon.
3. Høy sensitivitet: Minimum deteksjonsgrense er 50 bakterier/ml.
4. Høy spesifisitet: ingen kryssreaksjon med humant genom, andre ikke-tuberkuløse mykobakterier og pneumonipatogener;Mutasjonssteder for andre medikamentresistente gener av villtype mycobacterium tuberculosis, slik som katG 315G>C\A og InhA -15 C>T, ble påvist, og resultatene viste ingen kryssreaksjon.
MTB-nukleinsyredeteksjon (EPIA)
1. Innføringen av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. Amplifikasjonsmetoden for enzymfordøyelsessonden med konstant temperatur er tatt i bruk, og deteksjonstiden er kort, og deteksjonsresultatet kan oppnås på 30 minutter.
3. Kombinert med Macro & Micro-Test prøvefrigjøringsmiddel og Makro & Micro-Test konstant temperatur nukleinsyreamplifikasjonsanalysator, er den enkel å betjene og egnet for ulike scener.
4. Høy følsomhet: minste deteksjonsgrense er 1000 kopier/ml.
5. Høy spesifisitet: Det er ingen kryssreaksjon med andre mykobakterier av ikke-tuberkulose mykobakteriekompleks (som Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) og andre patogener (som Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.) .).
Innleggstid: 22. mars 2024