I slutten av 1995 utpekte Verdens helseorganisasjon (WHO) 24. mars som World Tuberculosis Day.
1 Forstå tuberkulose
Tuberkulose (TB) er en kronisk forbrukssykdom, også kalt "forbrukssykdom". Det er en svært smittsom kronisk konsumtiv sykdom forårsaket av Mycobacterium tuberculosis som invaderer menneskekroppen. Det påvirkes ikke av alder, kjønn, rase, yrke og region. Mange organer og systemer i menneskekroppen kan lide av tuberkulose, hvorav tuberkulose er den vanligste.
Tuberkulose er en kronisk smittsom sykdom forårsaket av Mycobacterium tuberculosis, som invaderer organene i hele kroppen. Fordi det vanlige infeksjonsstedet er lungen, kalles det ofte tuberkulose.
Mer enn 90% av infeksjonen av tuberkulose overføres gjennom luftveiene. Tuberkulosepasienter er smittet av hoste, nysing, gir høye lyder, fører til at dråper med tuberkulose (medisinsk kalt mikrodropletter) blir kastet ut fra kroppen og inhalert av friske mennesker.
2 Behandling av tuberkulosepasienter
Medikamentell behandling er hjørnesteinen i tuberkulosebehandling. Sammenlignet med andre typer bakterielle infeksjoner, kan tuberkulosebehandling ta lengre tid. For aktiv lungetuberkulose, må anti-tuberkulosemedisiner tas i minst 6 til 9 måneder. De spesifikke medikamentene og behandlingstiden avhenger av pasientens alder, generell helse og medikamentresistens.
Når pasienter er motstandsdyktige mot førstelinjemedisiner, må de erstattes av andrelinjemedisiner. De mest brukte medikamentene for behandling av ikke-medikamentresistent lungetuberkulose inkluderer isoniazid (INH), rifampicin (RFP), etambutol (EB), pyrazinamid (PZA) og streptomycin (SM). Disse fem medikamentene kalles førstelinjemedisiner og er effektive for mer enn 80% av den nylig infiserte lungetuberkulosepasienter.
3 tuberkulosespørsmål og svar
Spørsmål: Kan tuberkulose herdes?
A: 90% av pasientene med lungetuberkulose kan kureres etter at de insisterer på regelmessig medisiner og fullfører det foreskrevne behandlingsforløpet (6-9 måneder). Enhver endring i behandlingen bør avgjøres av legen. Hvis du ikke tar medisinen i tide og fullfører behandlingsforløpet, vil det lett føre til medikamentresistens av tuberkulose. Når medikamentresistens oppstår, vil behandlingsforløpet bli forlenget og det vil lett føre til behandlingssvikt.
Spørsmål: Hva skal tuberkulosepasienter ta hensyn til under behandlingen?
A: Når du har fått diagnosen tuberkulose, bør du få regelmessig anti-tuberkulosebehandling så snart som mulig, følg legens råd, ta medisin i tide, sjekke regelmessig og bygge opp selvtillit. 1. Vær oppmerksom på å hvile og styrke ernæring; 2. Vær oppmerksom på personlig hygiene, og dekk munnen og nesen med papirhåndklær når du hoster eller nyser; 3. Minimer å gå ut og ha på deg en maske når du må ut.
Spørsmål: Er tuberkulose fremdeles smittsom etter å ha blitt kurert?
A: Etter standardisert behandling, reduseres infeksjonen til lungetuberkulosepasienter vanligvis raskt. Etter flere ukers behandling vil antallet tuberkulosebakterier i sputum bli betydelig redusert. De fleste pasienter med ikke-smittsom lungetuberkulose fullfører hele behandlingsforløpet i henhold til den foreskrevne behandlingsplanen. Etter å ha nådd kurstandarden, kan ingen tuberkulosebakterier finnes i sputum, så de er ikke lenger smittsomme.
Spørsmål: Er tuberkulose fremdeles smittsom etter å ha blitt kurert?
A: Etter standardisert behandling, reduseres infeksjonen til lungetuberkulosepasienter vanligvis raskt. Etter flere ukers behandling vil antallet tuberkulosebakterier i sputum bli betydelig redusert. De fleste pasienter med ikke-smittsom lungetuberkulose fullfører hele behandlingsforløpet i henhold til den foreskrevne behandlingsplanen. Etter å ha nådd kurstandarden, kan ingen tuberkulosebakterier finnes i sputum, så de er ikke lenger smittsomme.
Tuberkuloseløsning
Makro- og mikrotest tilbyr følgende produkter:
Påvisning avMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsyre
1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan omfattende overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. PCR -amplifisering og lysstoffrør kan kombineres.
3. Høy følsomhet: Minimums deteksjonsgrensen er 1 bakterier /ml.
Påvisning avisoniazidresistens i MTB
1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan omfattende overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. Et selvforsterket amplifiseringsblokkerende mutasjonssystem ble tatt i bruk, og metoden for å kombinere våpenteknologi med fluorescerende sonde ble tatt i bruk.
3. Høy følsomhet: Minimums deteksjonsgrensen er 1000 bakterier /ml, og de ujevn medikamentresistente stammer med 1% eller mer mutantstammer kan oppdages.
4. Høy spesifisitet: Det er ingen kryssreaksjon med mutasjonene av (511, 516, 526 og 531) fire medikamentresistenssteder av RPOB -gen.
Påvisning av mutasjoner avMTB og rifampicinresistens
1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan omfattende overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. Meltingskurvemetoden kombinert med lukket fluorescerende sonde inneholdende RNA -baser ble brukt for in vitro -amplifiseringsdeteksjon.
3. Høy følsomhet: Minimums deteksjonsgrensen er 50 bakterier /ml.
4. Mutasjonssteder for andre medikamentresistente gener av villtype Mycobacterium tuberculosis, for eksempel KATG 315G> C \ A og Inha -15 C> T, ble påvist, og resultatene viste ingen kryssreaksjon.
MTB nukleinsyredeteksjon (EPIA)
1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan omfattende overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre den eksperimentelle kvaliteten.
2. Enzymet fordøyelse sonde konstant temperaturforsterkningsmetode blir tatt i bruk, og deteksjonstiden er kort, og deteksjonsresultatet kan oppnås på 30 minutter.
3. Kombinert med makro- og mikro-testprøveutgivelsesmiddel og makro- og mikro-test konstant temperatur nukleinsyreforsterkningsanalysator, er det enkelt å betjene og egnet for forskjellige scener.
4.
5. Høy spesifisitet: Det er ingen kryssreaksjon med andre mykobakterier av ikke-tuberkulose Mycobacteria Complex (som Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) og andre patogener (som Streeptococcus pneumoniae, haemophilus påvirkning påvirket mellom pneikenes pneumoniae, hahemophilus påvirkning .).
Post Time: Mar-22-2024