Lungekreft er fortsatt en av verdens ledende årsaker til kreftrelatert dødelighet, medikke-småcellet lungekreft (NSCLC)står for mer enn80 %av alle tilfeller av lungekreft. Bare i 2020, mer enn2,2 millionernye tilfeller av lungekreft ble diagnostisert over hele verden

Etter hvert som presisjonsonkologi fortsetter å transformere behandlingen av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC),EGFR-mutasjonstesting har blitt en hjørnestein innen presisjonsmedisin.Aktivering av mutasjoner iepidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)genet er blant de mest klinisk anvendelige biomarkørene ved ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), noe som muliggjør valg av målrettede terapier som forbedrer kliniske utfall betydelig hos kvalifiserte pasienter.

Sammenlignet med konvensjonell cellegiftbehandling,EGFR tyrosinkinasehemmere (TKI-er)hemmer selektivt avvikende EGFR-signalveier som driver tumorvekst og -progresjon, noe som gir forbedret effekt og en gunstigere sikkerhetsprofil for pasienter med EGFR-mutert NSCLC. Nøyaktig og rettidig identifisering av EGFR-mutasjoner er derfor avgjørende for å velge den mest passende førstelinjebehandlingen og støtte påfølgende behandlingsbeslutninger etter hvert som resistens utvikler seg.

Retningslinjehøydepunkter

Ledende internasjonale kliniske retningslinjer understreker konsekvent viktigheten av omfattende biomarkørtesting hos pasienter med avansert NSCLC.

NCCNs kliniske praksisretningslinjer innen onkologi

-Anbefal omfattende molekylær testing før oppstart av målrettet førstelinjebehandling hos pasienter med avansert eller metastatisk NSCLC.

-EGFR-mutasjonsstatus er avgjørende for å velge passende målrettede behandlinger.

ESMO retningslinjer for klinisk praksis

Anbefaler rutinemessig testing forEGFR-mutasjoner i ekson 18–21for å identifisere pasienter som er kvalifisert for EGFR-målrettede behandlinger.

Disse retningslinjeanbefalingene fremhever den kritiske rollen til nøyaktig, sensitiv og rettidig EGFR-mutasjonstesting for å muliggjøre presisjonsbehandling for pasienter med NSCLC.

Deteksjonssett for mutasjoner i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)-Presisjonsdeteksjon for trygge behandlingsbeslutninger

Makro- og mikrotesterDeteksjonssett for mutasjoner i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)muliggjør rask og nøyaktig deteksjon av29 klinisk signifikante EGFR-mutasjonerpå tversekson 18–21, som støtter presise behandlingsbeslutninger gjennom hele pasientforløpet.

Analysen oppdager begge delerlegemiddelsensibiliserende og resistensassosierte mutasjoner, som hjelper klinikere med å identifisere pasienter som kan ha nytte av EGFR-målrettede behandlinger somgefitinibogosimertinib, samtidig som den støtter terapeutiske beslutninger gjennom hele behandlingsforløpet.

Hvorfor velge Macro & Micro-Tests EGFR-testsett?

Omfattende mutasjonsdekning

• · Oppdager29 klinisk relevante EGFR-mutasjonerpå tvers av eksoner18–21
• · Dekker begge delerlegemiddelsensibiliserendeogresistensassosiertmutasjoner
• · Forbedret ARMS-teknologimed patentert forsterker for forbedret spesifisitet
• · Enzymatisk berikelsereduserer villtypebakgrunn og forbedrer deteksjonsnøyaktigheten
• · Temperaturblokkerende teknologiminimerer uoverensstemmelser i amplifisering og forbedrer spesifisiteten
• · Oppdager mutasjoner med1 % mutant allelfrekvens
• · Objektive resultater innen 120 minutter
• · Internkontroll ogUNG-enzymminimere falske positive resultater
• · Støtter begge delervev, plasma eller serumrikelig
• · Kompatibel med vanlige sanntids-PCR-instrumenter
• · 12 måneders holdbarhet

Avansert deteksjonsteknologi

Høy analytisk ytelse

Fleksibel arbeidsflyt

Veilede terapi med selvtillit

Pålitelig EGFR-mutasjonstesting gjør det mulig for klinikere å ta informerte behandlingsbeslutninger fra første diagnose til resistensovervåking.

Én analyse. Omfattende mutasjonsdekning. Større tillit til klinisk beslutningstaking.

Utvid din portefølje av presisjonsonkologi

Macro & Micro-Test tilbyr også en omfattende portefølje av molekylære diagnostiske løsninger for presisjonsonkologi, inkludert: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML og mer ...

Utforsk våre onkologiske løsninger:marketing@mmtest.com