[Verdens kreftdag] Vi har den største rikdommen – helse.

Konseptet med svulst

En svulst er en ny organisme som dannes ved unormal celleproliferasjon i kroppen, som ofte manifesterer seg som unormal vevsmasse (klump) i den lokale delen av kroppen. Svulstdannelse er et resultat av en alvorlig forstyrrelse i cellevekstreguleringen under påvirkning av ulike tumorigene faktorer. Unormal celleproliferasjon som fører til svulstdannelse kalles neoplastisk proliferasjon.

I 2019 publiserte Cancer Cell nylig en artikkel. Forskere fant at metformin kan hemme tumorvekst betydelig i fastende tilstand, og antydet at PP2A-GSK3β-MCL-1-signalveien kan være et nytt mål for tumorbehandling.

Hovedforskjellen mellom godartet og ondartet svulst

Godartet svulst: langsom vekst, kapsel, hevelsevekst, glidende ved berøring, klar grense, ingen metastase, generelt god prognose, lokale kompresjonssymptomer, vanligvis ingen helkropp, forårsaker vanligvis ikke pasientens død.

Ondartet svulst (kreft): rask vekst, invasiv vekst, adhesjon til omkringliggende vev, manglende evne til å bevege seg ved berøring, uklar grense, lett metastase, lett tilbakefall etter behandling, lav feber, dårlig appetitt i tidlig stadium, vekttap, alvorlig avmagring, anemi og feber i sent stadium, etc. Hvis det ikke behandles i tide, fører det ofte til døden.

«Fordi godartede og ondartede svulster ikke bare har forskjellige kliniske manifestasjoner, men enda viktigere, prognosen deres er forskjellig, så når du finner en klump i kroppen og symptomene ovenfor, bør du søke legehjelp i tide.»

Individualisert behandling av svulst

Det menneskelige genomprosjektet og det internasjonale kreftgenomprosjektet

Human Genome Project, som offisielt ble lansert i USA i 1990, har som mål å låse opp alle kodene til rundt 100 000 gener i menneskekroppen og tegne spekteret av menneskelige gener.

I 2006 ble det internasjonale kreftgenomprosjektet lansert i fellesskap av mange land, og dette er et annet stort vitenskapelig forskningsprosjekt etter det menneskelige genomprosjektet.

Kjerneproblemer i svulstbehandling

Individualisert diagnose og behandling = Individualisert diagnose + målrettede legemidler

For de fleste forskjellige pasienter som lider av samme sykdom, er behandlingsmetoden å bruke samme medisin og standarddose, men faktisk har forskjellige pasienter store forskjeller i behandlingseffekt og bivirkninger, og noen ganger er denne forskjellen til og med dødelig.

Målrettet medikamentell behandling har kjennetegn ved svært selektiv dreping av tumorceller uten å drepe eller bare sjelden skade normale celler, med relativt små bivirkninger, noe som effektivt forbedrer pasientenes livskvalitet og terapeutiske effekt.

Fordi målrettet terapi er utformet for å angripe spesifikke målmolekyler, er det nødvendig å oppdage tumorgener og avgjøre om pasienter har tilsvarende mål før man tar medisiner, for å utøve den kurative effekten.

Deteksjon av tumorgener

Tumorgenspåvisning er en metode for å analysere og sekvensere DNA/RNA i tumorceller.

Betydningen av tumorgenspåvisning er å veilede valg av medikamentell behandling (målrettede legemidler, immunkontrollpunkthemmere og andre nye AIDS-sykdommer, sen behandling), og å forutsi prognose og tilbakefall.

Løsninger levert av Acer Macro & Micro-Test

Deteksjonssett for mutasjoner i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)

Brukes for kvalitativ deteksjon av vanlige mutasjoner i ekson 18–21 av EGFR-genet hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft in vitro.

1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre den eksperimentelle kvaliteten.

2. Høy følsomhet: mutasjonsraten på 1 % kan detekteres stabilt i bakgrunnen av 3 ng/μL villtype nukleinsyrereaksjonsløsning.

3. Høy spesifisitet: det er ingen kryssreaksjon med deteksjonsresultatene av villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

EGFR

KRAS 8 mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Åtte typer mutasjoner i kodon 12 og 13 av K-ras-genet brukt for kvalitativ deteksjon av DNA ekstrahert fra humane parafininnstøpte patologiske snitt in vitro.

1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre den eksperimentelle kvaliteten.

2. Høy følsomhet: mutasjonsraten på 1 % kan detekteres stabilt i bakgrunnen av 3 ng/μL villtype nukleinsyrereaksjonsløsning.

3. Høy spesifisitet: det er ingen kryssreaksjon med deteksjonsresultatene av villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

kars 8

Deteksjonssett for mutasjonsdeteksjon av humant ROS1-fusjonsgen (fluorescens-PCR)

Brukes til kvalitativ påvisning av 14 mutasjonstyper av ROS1-fusjonsgenet hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft in vitro.

1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre den eksperimentelle kvaliteten.

2. Høy sensitivitet: 20 kopier av fusjonsmutasjon.

3. Høy spesifisitet: det er ingen kryssreaksjon med deteksjonsresultatene av villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

ROS1

Deteksjonssett for mutasjon i humant EML4-ALK-fusjonsgen (fluorescens-PCR)

Brukes til kvalitativ påvisning av 12 mutasjonstyper av EML4-ALK-fusjonsgenet hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft in vitro.

1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre den eksperimentelle kvaliteten.

2. Høy sensitivitet: 20 kopier av fusjonsmutasjon.

3. Høy spesifisitet: det er ingen kryssreaksjon med deteksjonsresultatene av villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

Deteksjonssett for humant EML4-ALK-fusjonsgenmutasjon (fluorescens)

Humant BRAF-gen V600E-mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Den brukes til å kvalitativt påvise mutasjonen av BRAF-genet V600E i parafininnstøpte vevsprøver av humant melanom, kolorektal kreft, skjoldbruskkreft og lungekreft in vitro.

1. Innføring av intern referansekvalitetskontroll i systemet kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre den eksperimentelle kvaliteten.

2. Høy følsomhet: mutasjonsraten på 1 % kan detekteres stabilt i bakgrunnen av 3 ng/μL villtype nukleinsyrereaksjonsløsning.

3. Høy spesifisitet: det er ingen kryssreaksjon med deteksjonsresultatene av villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

600

Varenummer

Produktnavn

Spesifikasjon

HWTS-TM006

Deteksjonssett for mutasjon i humant EML4-ALK-fusjonsgen (fluorescens-PCR)

20 tester/sett

50 tester/sett

HWTS-TM007

Humant BRAF-gen V600E-mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)

24 tester/sett

48 tester/sett

HWTS-TM009

Deteksjonssett for mutasjonsdeteksjon av humant ROS1-fusjonsgen (fluorescens-PCR)

20 tester/sett

50 tester/sett

HWTS-TM012

Deteksjonssett for mutasjoner i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)

16 tester/sett

32 tester/sett

HWTS-TM014

KRAS 8 mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)

24 tester/sett

48 tester/sett

HWTS-TM016

Deteksjonssett for humant TEL-AML1-fusjonsgenmutasjon (fluorescens-PCR)

24 tester/sett

HWTS-GE010

Deteksjonssett for humant BCR-ABL-fusjonsgenmutasjon (fluorescens-PCR)

24 tester/sett


Publisert: 17. april 2024