Lås opp presisjonsbehandling for NSCLC med avansert EGFR-mutasjonstesting

Lungekreft er fortsatt en global helseutfordring, og er den nest hyppigst diagnostiserte kreftformen. Bare i 2020 var det over 2,2 millioner nye tilfeller over hele verden. Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) representerer mer enn 80 % av alle lungekreftdiagnoser, noe som understreker det presserende behovet for målrettede og effektive behandlingsstrategier.

EGFR-mutasjoner har blitt en hjørnestein i den personlige behandlingen av NSCLC. EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er) tilbyr en revolusjonerende tilnærming ved å blokkere kreftfremkallende signaler, hemme tumorvekst og fremme kreftcelledød – samtidig som de minimerer skade på friske celler.

Ledende kliniske retningslinjer, inkludert NCCN, krever nå testing av EGFR-mutasjoner før oppstart av TKI-behandling, noe som sikrer at de riktige pasientene får de riktige medisinene helt fra starten av.

 EGFR

EGFR-mutasjoner har blitt en hjørnestein i den personlige behandlingen av NSCLC. EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er) tilbyr en revolusjonerende tilnærming ved å blokkere kreftfremkallende signaler, hemme tumorvekst og fremme kreftcelledød – samtidig som de minimerer skade på friske celler.

Ledende kliniske retningslinjer, inkludert NCCN, krever nå testing av EGFR-mutasjoner før oppstart av TKI-behandling, noe som sikrer at de riktige pasientene får de riktige medisinene helt fra starten av.

 EGFR1

Introduksjon av det humane EGFR-gen 29-mutasjonsdeteksjonssettet (fluorescens-PCR)
Presisjonsdeteksjon for trygge behandlingsbeslutninger

Macro & Micro-Tests EGFR-deteksjonssett muliggjør rask og nøyaktig identifisering av 29 viktige mutasjoner på tvers av ekson 18–21 i både vevs- og væskebiopsier – noe som gir klinikere mulighet til å skreddersy behandlingen med trygghet.

Hvorfor velgeMakro- og mikrotest'sEGFR-testsett?

Settet oppdager 29 vanlige EGFR-genmutasjoner i ekson 18–21 fra vevs- eller blodprøver fra NSCLC-pasienter, og dekker steder for medikamentfølsomhet og resistens for å veilede bruken av målrettede legemidler som gefitinib og osimertinib.

  1. 1. Forbedret ARMS-teknologi: Forbedret ARMS med patentert forsterker for høyere spesifisitet;
  2. 2. Enzymatisk berikelse: Reduserer villtypebakgrunnen ved enzymatisk fordøyelse, forbedrer deteksjonsnøyaktigheten og reduserer uspesifikk amplifisering på grunn av høy genomisk bakgrunn;
  3. 3. Temperaturblokkering: Legger til spesifikke temperaturfaser i PCR-prosessen, noe som reduserer avvik og øker deteksjonsnøyaktigheten;
  4. 4. Høy følsomhet: Oppdager mutasjoner så lave som 1 % mutasjon;
  5. 5. Stor nøyaktighet: Intern kontroll og UNG-enzym for å minimere falske resultater;
  6. 6. Effektivitet: Objektive resultater innen 120 min
  7. 7. Støtte for dobbel prøve – Optimalisert for både vevs- og blodprøver, noe som gir fleksibilitet i klinisk praksis
  8. 8. Bred kompatibilitet: Bredt kompatibel med vanlige PCR-instrumenter på markedet;
  9. 9. Holdbarhet: 12 måneder.

 

Veilede terapi med selvtillit
Settet bidrar til å maksimere kliniske resultater og ligge i forkant av resistens med kritisk sensitivitet og resistensmutasjoner.

Utvid din portefølje av presisjonsonkologi
Utforsk hele utvalget vårt av mutasjonsdeteksjonsløsninger for KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 og mer – alle utviklet for å støtte omfattende biomarkørdrevet behandling.

Lær mer:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com

 


Publisert: 23. september 2025