Lungekreft er fortsatt en global helseutfordring, og er den nest hyppigst diagnostiserte kreftformen. Bare i 2020 var det over 2,2 millioner nye tilfeller over hele verden. Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) representerer mer enn 80 % av alle lungekreftdiagnoser, noe som understreker det presserende behovet for målrettede og effektive behandlingsstrategier.
EGFR-mutasjoner har blitt en hjørnestein i den personlige behandlingen av NSCLC. EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er) tilbyr en revolusjonerende tilnærming ved å blokkere kreftfremkallende signaler, hemme tumorvekst og fremme kreftcelledød – samtidig som de minimerer skade på friske celler.
Ledende kliniske retningslinjer, inkludert NCCN, krever nå testing av EGFR-mutasjoner før oppstart av TKI-behandling, noe som sikrer at de riktige pasientene får de riktige medisinene helt fra starten av.
EGFR-mutasjoner har blitt en hjørnestein i den personlige behandlingen av NSCLC. EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er) tilbyr en revolusjonerende tilnærming ved å blokkere kreftfremkallende signaler, hemme tumorvekst og fremme kreftcelledød – samtidig som de minimerer skade på friske celler.
Ledende kliniske retningslinjer, inkludert NCCN, krever nå testing av EGFR-mutasjoner før oppstart av TKI-behandling, noe som sikrer at de riktige pasientene får de riktige medisinene helt fra starten av.
Introduksjon av det humane EGFR-gen 29-mutasjonsdeteksjonssettet (fluorescens-PCR)
Presisjonsdeteksjon for trygge behandlingsbeslutninger
Macro & Micro-Tests EGFR-deteksjonssett muliggjør rask og nøyaktig identifisering av 29 viktige mutasjoner på tvers av ekson 18–21 i både vevs- og væskebiopsier – noe som gir klinikere mulighet til å skreddersy behandlingen med trygghet.
Hvorfor velgeMakro- og mikrotest'sEGFR-testsett?
Settet oppdager 29 vanlige EGFR-genmutasjoner i ekson 18–21 fra vevs- eller blodprøver fra NSCLC-pasienter, og dekker steder for medikamentfølsomhet og resistens for å veilede bruken av målrettede legemidler som gefitinib og osimertinib.
- 1. Forbedret ARMS-teknologi: Forbedret ARMS med patentert forsterker for høyere spesifisitet;
- 2. Enzymatisk berikelse: Reduserer villtypebakgrunnen ved enzymatisk fordøyelse, forbedrer deteksjonsnøyaktigheten og reduserer uspesifikk amplifisering på grunn av høy genomisk bakgrunn;
- 3. Temperaturblokkering: Legger til spesifikke temperaturfaser i PCR-prosessen, noe som reduserer avvik og øker deteksjonsnøyaktigheten;
- 4. Høy følsomhet: Oppdager mutasjoner så lave som 1 % mutasjon;
- 5. Stor nøyaktighet: Intern kontroll og UNG-enzym for å minimere falske resultater;
- 6. Effektivitet: Objektive resultater innen 120 min
- 7. Støtte for dobbel prøve – Optimalisert for både vevs- og blodprøver, noe som gir fleksibilitet i klinisk praksis
- 8. Bred kompatibilitet: Bredt kompatibel med vanlige PCR-instrumenter på markedet;
- 9. Holdbarhet: 12 måneder.
Veilede terapi med selvtillit
Settet bidrar til å maksimere kliniske resultater og ligge i forkant av resistens med kritisk sensitivitet og resistensmutasjoner.
Utvid din portefølje av presisjonsonkologi
Utforsk hele utvalget vårt av mutasjonsdeteksjonsløsninger for KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 og mer – alle utviklet for å støtte omfattende biomarkørdrevet behandling.
Lær mer:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Publisert: 23. september 2025