Ifølge den siste globale kreftrapporten er lungekreft fortsatt den viktigste årsaken til kreftrelaterte dødsfall på verdensbasis, og sto for 18,7 % av alle slike dødsfall i 2022. De aller fleste av disse tilfellene er ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Selv om den historiske avhengigheten av cellegiftbehandling for avansert sykdom ga begrenset nytte, har paradigmet fundamentalt endret seg.
Oppdagelsen av viktige biomarkører, som EGFR, ALK og ROS1, har revolusjonert behandlingen, og gått fra en universalløsning til en presisjonsstrategi som retter seg mot de unike genetiske driverne bak hver pasients kreft.
Suksessen til disse revolusjonerende behandlingene er imidlertid helt avhengig av nøyaktig og pålitelig genetisk testing for å identifisere riktig mål for riktig pasient.
De kritiske biomarkørene: EGFR, ALK, ROS1 og KRAS
Fire biomarkører står som søyler i den molekylære diagnosen av NSCLC, og veileder beslutninger om førstelinjebehandling:
-EGFR:Den vanligste mutasjonen man kan bruke på, spesielt i asiatiske, kvinnelige og ikke-røykende befolkningsgrupper. EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er) som Osimertinib har forbedret pasientutfall dramatisk.
-ALK:«Diamantmutasjonen» finnes i 5–8 % av tilfeller av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). ALK-fusjonspositive pasienter responderer ofte godt på ALK-hemmere og oppnår langsiktig overlevelse.
-ROS1:Denne «sjeldne perlen» har strukturelle likheter med ALK, og forekommer hos 1–2 % av pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Effektive målrettede behandlinger er tilgjengelige, noe som gjør deteksjon avgjørende.
-KRAS:KRAS-mutasjoner, som historisk sett har blitt ansett som «ubrukelige», er vanlige. Den nylige godkjenningen av KRAS G12C-hemmere har forvandlet denne biomarkøren fra en prognostisk markør til et handlingsrettet mål, noe som revolusjonerer behandlingen for denne pasientgruppen.
MMT-porteføljen: Utviklet for diagnostisk sikkerhet
For å møte det presserende behovet for presis biomarkøridentifikasjon tilbyr MMT en portefølje av CE-IVD-merkede sanntidsmedisiner.PCR-deteksjonssett, hver konstruert med banebrytende teknologi for å sikre diagnostisk sikkerhet.
1. EGFR-mutasjonsdeteksjonssett
-Forbedret ARMS-teknologi:Proprietære forsterkere øker mutasjonsspesifikk amplifisering.
-Enzymatisk berikelse:Restriksjonsendonukleaser fordøyer den genomiske bakgrunnen av villtype, beriker mutantsekvenser og forbedrer oppløsningen.
-Temperaturblokkering:Et spesifikt termisk trinn reduserer uspesifikk priming, og minimerer dermed villtypebakgrunn ytterligere.
-Viktige fordeler:Uovertruffen følsomhet ned til1%mutant allelfrekvens, utmerket nøyaktighet med interne kontroller og UNG-enzym, og en rask behandlingstid på omtrent120 minutter.
- Kompatibel medbåde vevs- og flytende biopsiprøver.
- MMT EML4-ALK fusjonsdeteksjonssett
- Høy følsomhet:Detekterer fusjonsmutasjoner nøyaktig med en lav deteksjonsgrense på 20 kopier/reaksjon.
-Utmerket nøyaktighet:Inkluderer interne standarder for prosesskontroll og UNG-enzym for å forhindre overføringskontaminering, og effektivt unngår falske positive og negative resultater.
-Enkelt og raskt:Har en strømlinjeformet, lukket røroperasjon som fullføres på omtrent 120 minutter.
-Instrumentkompatibilitet:Kan tilpasses ulike vanligesanntids-PCR-instrumenter, som tilbyr fleksibilitet for ethvert laboratorieoppsett.
- MMT ROS1 fusjonsdeteksjonssett
Høy følsomhet:Demonstrerer eksepsjonell ytelse ved pålitelig å detektere så lite som 20 kopier/reaksjon av fusjonsmål.
Utmerket nøyaktighet:Bruken av interne kvalitetskontroller og UNG-enzym sikrer påliteligheten til alle resultater, og minimerer risikoen for rapporteringsfeil.
Enkelt og raskt:Som et lukket rørsystem krever det ingen komplekse trinn etter amplifisering. Objektive og pålitelige resultater oppnås på omtrent 120 minutter.
Instrumentkompatibilitet:Utviklet for bred kompatibilitet med en rekke vanlige PCR-maskiner, noe som muliggjør enkel integrering i eksisterende laboratoriearbeidsflyter.
- MMT KRAS-mutasjonsdeteksjonssett
- Forbedret ARMS-teknologi, forsterket av enzymatisk berikelse og temperaturblokkering.
- Enzymatisk berikelse:Bruker restriksjonsendonukleaser til selektivt å fordøye villtype-genombakgrunnen, og beriker dermed mutantsekvenser og forbedrer deteksjonsoppløsningen betydelig.
-Temperaturblokkering:Introduserer et spesifikt temperaturtrinn for å indusere avvik mellom mutantspesifikke primere og villtypemaler, noe som ytterligere reduserer bakgrunnseffekten og forbedrer spesifisiteten.
- Høy følsomhet:Oppnår en deteksjonsfølsomhet på 1 % for mutante alleler, noe som sikrer identifisering av mutasjoner med lav forekomst.
-Utmerket nøyaktighet:Integrerte interne standarder og UNG-enzym beskytter mot falske positive og negative resultater.
-Omfattende panel:Effektivt konfigurert for å legge til rette for deteksjon av åtte distinkte KRAS-mutasjoner på tvers av bare to reaksjonsrør.
- Enkelt og raskt:Gir objektive og pålitelige resultater på omtrent 120 minutter.
- Instrumentkompatibilitet:Tilpasser seg sømløst til ulike PCR-instrumenter, noe som gir allsidighet for kliniske laboratorier.
Hvorfor velge MMT NSCLC-løsningen?
Omfattende: En komplett pakke med de fire viktigste NSCLC-biomarkørene.
Teknologisk overlegen: Proprietære forbedringer (enzymatisk berikelse, temperaturblokkering) sikrer høy spesifisitet og sensitivitet der det betyr mest.
Raskt og effektivt: Ensartet protokoll på ~120 minutter på tvers av porteføljen akselererer tiden til behandling.
Fleksibel og tilgjengelig: Kompatibel med et bredt spekter av prøvetyper og vanlige PCR-instrumenter, noe som minimerer implementeringsbarrierer.
Konklusjon
I en tid med presisjonsonkologi er molekylærdiagnostikk kompasset som veileder den terapeutiske navigasjonen. MMTs avanserte deteksjonssett gir klinikere muligheten til å kartlegge det genetiske landskapet til en pasients ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), og dermed frigjøre det livreddende potensialet til målrettede terapier.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Publisert: 05. november 2025