Helautomatisert prøve-til-svar C. Diff-infeksjonsdeteksjon

Hva forårsaker C. Diff-infeksjon?

C. Diff-infeksjon er forårsaket av en bakterie kjent somClostridioides difficile (C. difficile), som vanligvis befinner seg ufarlig i tarmene. Men når tarmens bakteriebalanse forstyrres, ofte ved bruk av bredspektrede antibiotika, kan C. difficile vokse for mye og produsere giftstoffer, noe som fører til infeksjon.

Denne bakterien finnes i beggetoksigenog ikke-toksogene former, men bare de toksogene stammene (toksin A og B) forårsaker sykdom. De utløser betennelse ved å forstyrre tarmepitelcellene. Toksin A er primært et enterotoksin som skader tarmslimhinnen, øker permeabiliteten og tiltrekker seg immunceller som frigjør inflammatoriske cytokiner. Toksin B, et mer potent cytotoksin, retter seg mot aktin-cytoskjelettet i cellene, noe som fører til celleavrunding, løsrivelse og til slutt celledød. Sammen forårsaker disse toksinene vevsskade og en robust immunrespons, som manifesterer seg som kolitt, diaré og i alvorlige tilfeller pseudomembranøs kolitt – en alvorlig betennelse i tykktarmen.

Hvordan fungererC. Diffspre?

C. Diff sprer seg ganske lett. Den finnes på sykehus, ofte på intensivavdelinger, på hendene til sykehuspersonell, på sykehusgulv og rekkverk, på elektroniske termometre og annet medisinsk utstyr ...

Risikofaktorer for C. Diff-infeksjon

• ●Langtidsinnleggelse på sykehus;

• ●Antimikrobiell terapi;

• ●Kjemoterapimidler;

• ●Nylig operasjon (gastrisk sleeves, gastrisk bypass, tykktarmskirurgi);

• ●Naso-gastrisk ernæring;

• ●Tidligere C. diff-infeksjon;

Symptomer på C. Diff-infeksjon

C. diff-infeksjon kan være svært ubehagelig. De fleste har vedvarende diaré og ubehag i magen. De vanligste symptomene er: diaré, magesmerter, kvalme, tap av matlyst, feber.

Etter hvert som C. diff-infeksjonen blir mer alvorlig, vil det utvikles en mer komplisert form for C. diff kjent som kolitt, pseudomembranøs enteritt og til og med død.

Diagnoseav C. Diff-infeksjon

Bakteriekultur:Sensitiv, men tidkrevende (2–5 dager), kan ikke skille mellom toksogene og ikke-toksogene stammer;

Toksinkultur:identifiserer toksogene stammer som forårsaker sykdom, men er tidkrevende (3–5 dager) og mindre følsomme;

GDH-deteksjon:rask (1–2 timer) og kostnadseffektiv, svært følsom, men kan ikke skille mellom toksogene og ikke-toksogene stammer;

Cellecytotoksisitetsnøytraliseringsanalyse (CCNA)oppdager toksin A og B med høy følsomhet, men er tidkrevende (2–3 dager), og krever spesialiserte fasiliteter og trent personell;

Toksin A/B ELISAEnkel og rask test (1–2 timer) med lavere sensitivitet og hyppige falske negative resultater;

Nukleinsyreamplifikasjonstester (NAAT-er)Rask (1–3 timer) og svært sensitiv og spesifikk, oppdager genene som er ansvarlige for toksinproduksjon;

I tillegg kan bildediagnostikk for å undersøke tarmene, som CT-skanninger og røntgenbilder, også brukes til å hjelpe til med diagnosen C. diff og komplikasjonene av C. diff, som kolitt.

Behandling av C. Diff-infeksjon

Mange behandlingsalternativer er tilgjengelige forC. diff-infeksjonNedenfor er de beste alternativene:

• ●Orale antibiotika som vankomycin, metronidazol eller fidaksomicin brukes ofte, da medisinen kan passere gjennom fordøyelsessystemet og nå tykktarmen der C. diff-bakteriene befinner seg.

• ●Intravenøs metronidazol kan brukes til behandling hvis C. diff-infeksjonen er alvorlig.

• ●Transplantasjoner av fekal mikrobiota har vist effekt i behandling av hyppige C. diff-infeksjoner og alvorlige C. diff-infeksjoner som ikke responderer på antibiotika.

• ●Kirurgi kan være nødvendig i alvorlige tilfeller.

Diagnostisk løsning fra MMT

Som svar på behovet for rask og nøyaktig deteksjon av C. difficile, introduserer vi vårt innovative nukleinsyredeteksjonssett for Clostridium difficile-toksin A/B-genet, som gir helsepersonell mulighet til å stille tidlig og nøyaktig diagnose og støtter kampen mot sykehusinfeksjoner.

图片链接：

• 
  
  ●Høy følsomhet: Oppdager så lavt som200 CFU/ml,;

• 
  
  ●Nøyaktig målrettingIdentifiserer presist C. difficile-toksin A/B-genet, og minimerer falske positiver;

• 
  
  ●Direkte patogendeteksjonBruker nukleinsyretesting for å direkte identifisere toksingener, og etablerer en gullstandard for diagnostikk.

• 
  
  ●Fullt kompatibel medvanlige PCR-instrumenter som retter seg mot flere laboratorier;

Eksempel-til-svarLøsning på Macro & Micro-Tests AIO800 mobile PCR-laboratorium

 

• ●Automatisering av prøve-til-svar – Last inn originale prøverør (1,5–12 ml) direkte, og eliminer manuell pipettering. Ekstraksjon, amplifisering og deteksjon er helautomatisert, noe som reduserer tid og menneskelige feil.

• ●Åttelags forurensningsbeskyttelse – Retningsbestemt luftstrøm, negativt trykk, HEPA-filtrering, UV-sterilisering, forseglede reaksjoner og andre integrerte sikkerhetstiltak beskytter personalet og sikrer pålitelige resultater under høykapasitetstesting.

For mer informasjon:

https://www.mmtest.com/nucleic-acid-detection-kit-for-clostridium-difficile-toxin-ab-gene-fluorescence-pcr-product/

Contact us to learn more: marketing@mmtest.com;