HPV-infeksjoner (humant papillomavirus) er ekstremt vanlige. Selv om immunsystemet fjerner de fleste infeksjonene innen 1–2 år uten konsekvenser, kan en liten andel av vedvarende HPV-infeksjoner med høy risiko stille starte en kreftfremkallende prosess som kan vare i 10 til 20 år. Denne reisen går vanligvis fra vedvarende infeksjon til precancerøse lesjoner (CIN), og potensielt til livmorhalskreft.
Dette lange «mulighetsvinduet» er der den sanne verdien av screening og forebygging av livmorhalskreft ligger. Hovedmålet med regelmessig screening er å identifisere og gripe inn i det precancerøse stadiet – eller til og med under vedvarende infeksjon – for effektivt å forhindre kreftutvikling.
Utviklingen av screening: Fra «Hvis» til «Hvilken»
Tradisjonelle HPV-screeningmetoder oppdager vanligvis tilstedeværelsen av «høyrisiko-HPV (HR-HPV).» Denne tilnærmingen er imidlertid ikke lenger tilstrekkelig for presisjonshelsetjenester. HPV-familien består av over 200 typer, med betydelig forskjellige risikoprofiler:
Høyrisikotyper (HR-HPV)Slik som HPV 16 og 18, som er hovedårsakene til livmorhalskreft.
Lavrisikotyper (LR-HPV)Slik som HPV 6 og 11, som primært forårsaker kjønnsvorter og vanligvis ikke er onkogene.
Bare det å vite at en HPV-infeksjon er tilstede uten å identifisere den spesifikke typen skaper kliniske og kommunikasjonsmessige utfordringer:
Unøyaktig risikostratifiseringRisikoen forbundet med HPV 16 er langt større enn risikoen forbundet med andre høyrisikotyper. Å gruppere alle høyrisikotyper sammen fører til upresis risikovurdering.
Uforklarlige kliniske symptomerFor pasienter som presenterer seg med kjønnsvorter, muliggjør identifisering av spesifikke lavrisikotyper (f.eks. 6/11) en nøyaktig diagnose og forskjellig behandling fra høyrisikoinfeksjoner.
Unødvendig pasientangstEt positivt resultat uten genotyping kan føre til at pasienter med lavrisikoinfeksjoner feilaktig tror at de har høy risiko for kreft.
Dermed har HPV-genotyping blitt den nye standarden innen screening. Den bekrefter ikke bare infeksjonen, men identifiserer også typen, og gir viktig informasjon for risikovurdering, oppfølgingsintervaller og klinisk beslutningstaking.
En omfattende og presis løsning: HPV 28-genotypingsanalysen
Makro- og mikrotestene imøtekommer disse kliniske behoveneHPV 28 genotypingsanalysetilbyr en omfattende, nøyaktig og strømlinjeformet løsning.
Kjerneverdiforslag:
-Fullstendig spektrumdekningOppdager samtidig 28 HPV-genotyper, inkludert alle 14 viktige høyrisikotyper og 14 vanlige lavrisikotyper, noe som gir en ekte«én-test»løsning.
-Presis genotyping for informert handlingSkiller tydelig høyrisikotyper som HPV 16/18 fra andre, noe som muliggjør differensiert klinisk behandling (f.eks. umiddelbar henvisning til kolposkopi eller utvidet overvåking).ogsåidentifiserer lavrisikoinfeksjoner som forårsaker kjønnsvorter.
-Teknisk ekspertise og tilgjengelighetAnalysen har høy sensitivitet og spesifisitet. Den støtterselvprøvetaking av urini tillegg til livmorhalsprøver, og er tilgjengelig i et romtemperaturstabilt frysetørket format, noe som forbedrer tilgjengeligheten til screening betydelig.
-Bred PCR-kompatibilitetDen integreres sømløst med de fleste vanlige PCR-systemer over hele verden.
Veien fra HPV-infeksjon til livmorhalskreft er lang, men kan forebygges. Forebygging avhenger av bruk avpresise screeningsverktøyå effektivt avskjære prosessen i alle trinn.
HPV 28 Genotyping Assay er nettopp et slikt verktøy. Det løfter screening fra et vagt «risikovarsel» til en tydelig «handlingsplan», som styrker klinikere og beskytter pasienter. Det er en kritisk komponent i å bygge et effektivt system for forebygging av livmorhalskreft.
For mer produktinformasjon eller samarbeidsmuligheter, vennligst kontakt:marketing@mmtest.com
Publiseringstid: 24. desember 2025