Avgjørende BCR-ABL-deteksjon for KML-behandling

Kronisk myelogen leukemi (KML) er en ondartet klonal sykdom som rammer hematopoietiske stamceller. Mer enn 95 % av KML-pasienter bærer Philadelphia-kromosomet (Ph) i blodcellene sine. Og BCR-ABL-fusjonsgenet dannes ved en translokasjon mellom ABL-proto-onkogenet (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) på den lange armen til kromosom 9 (9q34) og breakpoint cluster region (BCR)-genet på den lange armen til kromosom 22 (22q11). Fusjonsproteinet som er kodet av dette genet, har tyrosinkinase (TK)-aktivitet og aktiverer nedstrøms signalveier (som RAS, PI3K og JAK/STAT) for å fremme celledeling og hemme celleapoptose, noe som får cellene til å proliferere ondartet og dermed forårsake forekomsten av KML.

BCR-ABL-fusjonsgenet, som er viktig i utviklingen av KML, fungerer som en viktig diagnostisk markør av KML. Deteksjonen bidrar til å overvåke pasienten's respons på tyrosinkinasehemmere (TKI-er) og predikerer tilbakefall av leukemi, noe som er avgjørende for effektiv behandling av KML-pasienter.

Menneskelig BCR-ABLFusjonsgenmutasjonsdeteksjonssettfra makro- og mikrotest for kvalitativ deteksjon av BCR-ABL hos KML-pasienter, bistår i diagnose av KML og veileder målrettede kliniske behandlinger å optimalisere terapeutiske strategier for effektiv pasientbehandling. BCR-ABL fusjonsgene, somerviktigi utviklingen av KML,fungerer som en viktig diagnostisk markørofCMLDeteksjonen bidrar tilfølgepasient'srespons på tyrosinkinasehemmere (TKI-er)ogforutsier tilbakefall av leukemi, som erviktigto effektivCMLpasienthåndtering.

Deteksjonssett for humant BCR-ABL-fusjonsgenmutasjon fra makro- og mikrotest for kvalitativ deteksjon av BCR-ABL hos KML-pasienter, assistsCMLdiagnoseogguidermålrettede kliniske behandlingertooptimalisereeterapeutiske strategier for effektiv pasientbehandling.

OmfattendeDdeteksjon:Samtidigoppdagelsetil3vanlige fusjonsgener (P210, P190, P230)tilbred dekning ogforebygging av oversett saker;

Høy følsomhet:Den flytende versjonen oppdager fusjonsgenermed LoDpå 1000 kopier/ml,og den frysetørkede versjonenof 500 kopier/ml;

GlimrendeAnøyaktighet: Iinternkontrollog UNG-enzym for å forhindre falske positiverognegative;

Enkel betjening og effektivitet:Lukket rørdrift,fri for produkteretterbehandling,ogoppdagelseinnenfor60 minuttertilobjektive og pålitelige resultater;

FlereAlternativer：Flytende og frysetørkede versjoner for kundenes valg;

Bred kompatibilitet:Kompatibel med de fleste PCR-systemer for bred laboratorietilgjengelighet.