Hvert år den 17. april er verdens kreftdag.
01 Oversikt over forekomst av kreft i verden
De siste årene, med den kontinuerlige økningen i menneskers liv og mentale press, har også forekomsten av svulster økt år for år.
Ondartede svulster (kreft) har blitt et av de største folkehelseproblemene som alvorlig truer helsen til den kinesiske befolkningen.I følge de siste statistiske dataene utgjør døden av ondartede svulster 23,91 % av alle dødsårsakene blant beboere, og forekomsten og døden av ondartede svulster har fortsatt å stige de siste ti årene.Men kreft betyr ikke en «dødsdom».Verdens helseorganisasjon påpekte tydelig at så lenge det oppdages tidlig, kan 60–90 % av krefttilfellene kureres!En tredjedel av krefttilfellene kan forebygges, en tredjedel av krefttilfellene kan helbredes, og en tredjedel av krefttilfellene kan behandles for å forlenge livet.
02 Hva er en svulst
Tumor refererer til den nye organismen dannet ved spredning av lokale vevsceller under påvirkning av forskjellige tumorigene faktorer.Studier har funnet at tumorceller gjennomgår metabolske endringer som er forskjellige fra normale celler.Samtidig kan tumorceller tilpasse seg endringer i det metabolske miljøet ved å bytte mellom glykolyse og oksidativ fosforylering.
03 Individuell kreftterapi
Individuell kreftbehandling er basert på diagnoseinformasjon om sykdomsmålgener og resultater fra evidensbasert medisinsk forskning.Det gir grunnlaget for at pasientene får riktig behandlingsplan, som har blitt trenden i moderne medisinsk utvikling.Kliniske studier har bekreftet at ved å påvise genmutasjonen av biomarkører, gen-SNP-typing, genet og dets proteinekspresjonsstatus i biologiske prøver av tumorpasienter for å forutsi medikamentets effekt og evaluere prognose, og veilede klinisk individualisert behandling, kan det forbedre effektiviteten og redusere uønskede reaksjoner, for å fremme rasjonell bruk av medisinske ressurser.
Molekylær testing for kreft kan deles inn i 3 hovedtyper: diagnostisk, arvelig og terapeutisk.Terapeutisk testing er kjernen i såkalt «terapeutisk patologi» eller persontilpasset medisin, og flere og flere antistoffer og småmolekylære hemmere som kan målrettes mot tumorspesifikke nøkkelgener og signalveier kan brukes til behandling av svulster.
Molekylær målrettet terapi av svulster retter seg mot markørmolekylene til tumorceller og griper inn i prosessen med kreftceller.Effekten er hovedsakelig på tumorceller, men har liten effekt på normale celler.Tumorvekstfaktorreseptorer, signaltransduksjonsmolekyler, cellesyklusproteiner, apoptoseregulatorer, proteolytiske enzymer, vaskulær endotelial vekstfaktor, etc. kan alle brukes som molekylære mål for tumorterapi.Den 28. desember 2020 påpekte «Administrative tiltak for klinisk anvendelse av antineoplastiske legemidler (utprøving)» utstedt av National Health and Medical Commission tydelig at: For legemidler med klare genmål, må prinsippet om å bruke dem følges etter målgentesting.
04 Tumormålrettet genetisk testing
Det er mange typer genetiske mutasjoner i svulster, og ulike typer genetiske mutasjoner bruker forskjellige målrettede legemidler.Bare ved å avklare typen genmutasjon og riktig velge målrettet medikamentell behandling kan pasientene ha nytte av det.Molekylære deteksjonsmetoder ble brukt for å oppdage variasjonen av gener relatert til vanlige målrettede legemidler i svulster.Ved å analysere effekten av genetiske varianter på medikamentets effekt, kan vi hjelpe leger med å utvikle den mest passende individuelle behandlingsplanen
05 Løsning
Macro & Micro-Test har utviklet en serie deteksjonssett for tumorgendeteksjon, som gir en helhetlig løsning for tumormålrettet terapi.
Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescens PCR)
Dette settet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av vanlige mutasjoner i ekson 18-21 av EGFR-genet i prøver fra humane ikke-småcellet lungekreftpasienter.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2. Høy sensitivitet: Påvisningen av nukleinsyrereaksjonsløsning kan stabilt detektere en mutasjonsrate på 1 % under bakgrunn av 3ng/μL villtype.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
KRAS 8 mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)
Dette settet er beregnet for in vitro kvalitativ påvisning av 8 mutasjoner i kodon 12 og 13 av K-ras-genet i ekstrahert DNA fra humane parafininnstøpte patologiske seksjoner.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2. Høy sensitivitet: Påvisningen av nukleinsyrereaksjonsløsning kan stabilt detektere en mutasjonsrate på 1 % under bakgrunn av 3ng/μL villtype.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette settet brukes til å kvalitativt oppdage 12 mutasjonstyper av EML4-ALK-fusjonsgen i prøver av humane ikke-småcellet lungekreftpasienter in vitro.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2. Høy følsomhet: Dette settet kan oppdage fusjonsmutasjoner så lave som 20 kopier.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette settet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av 14 typer ROS1-fusjonsgenmutasjoner i prøver av ikke-småcellet lungekreft hos mennesker.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2. Høy følsomhet: Dette settet kan oppdage fusjonsmutasjoner så lave som 20 kopier.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)
Dette testsettet brukes til å kvalitativt oppdage BRAF-genet V600E-mutasjonen i parafininnstøpte vevsprøver av humant melanom, tykktarmskreft, skjoldbruskkjertelkreft og lungekreft in vitro.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen omfattende og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2. Høy sensitivitet: Påvisningen av nukleinsyrereaksjonsløsning kan stabilt detektere en mutasjonsrate på 1 % under bakgrunn av 3ng/μL villtype.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
| Katalognummer | Produktnavn | Spesifikasjon |
| HWTS-TM012A/B | Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR） | 16 tester/sett, 32 tester/sett |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR) | 24 tester/sett, 48 tester/sett |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 tester/sett, 50 tester/sett |
| HWTS-TM009A/B | Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 tester/sett, 50 tester/sett |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tester/sett, 48 tester/sett |
| HWTS-GE010A | Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tester/sett |
Innleggstid: 17. april 2023