Forebygg og kontroller kreft på en omfattende måte!

Hvert år den 17. april er det Verdens kreftdag.

01 Oversikt over kreftforekomst i verden

I de senere årene, med den kontinuerlige økningen i folks liv og mentale press, øker også forekomsten av svulster år for år.

Ondartede svulster (kreft) har blitt et av de største folkehelseproblemene som alvorlig truer helsen til den kinesiske befolkningen. I følge de nyeste statistiske dataene står dødsfall som følge av ondartede svulster for 23,91 % av alle dødsårsaker blant innbyggere, og forekomsten og dødsfallene som følge av ondartede svulster har fortsatt å stige de siste ti årene. Men kreft betyr ikke en «dødsdom». Verdens helseorganisasjon påpekte tydelig at så lenge det oppdages tidlig, kan 60–90 % av krefttilfellene kureres! En tredjedel av krefttilfellene kan forebygges, en tredjedel av krefttilfellene kan kureres, og en tredjedel av krefttilfellene kan behandles for å forlenge livet.

02 Hva er en svulst

Tumor refererer til den nye organismen som dannes ved spredning av lokale vevsceller under påvirkning av ulike tumorigene faktorer. Studier har funnet at tumorceller gjennomgår metabolske endringer som er forskjellige fra normale celler. Samtidig kan tumorceller tilpasse seg endringer i det metabolske miljøet ved å veksle mellom glykolyse og oksidativ fosforylering.

03 Individualisert kreftbehandling

Individualisert kreftbehandling er basert på diagnoseinformasjon om sykdommens målgener og resultater av evidensbasert medisinsk forskning. Dette gir grunnlaget for at pasienter kan motta riktig behandlingsplan, noe som har blitt trenden innen moderne medisinsk utvikling. Kliniske studier har bekreftet at ved å oppdage genmutasjoner i biomarkører, gen-SNP-typing, gen- og proteinuttrykksstatus i biologiske prøver av kreftpasienter for å forutsi legemiddeleffektivitet og evaluere prognose, og veilede klinisk individualisert behandling, kan man forbedre effekten og redusere bivirkninger, for å fremme rasjonell bruk av medisinske ressurser.

Molekylær testing for kreft kan deles inn i tre hovedtyper: diagnostisk, arvelig og terapeutisk. Terapeutisk testing er kjernen i såkalt «terapeutisk patologi» eller personlig medisin, og stadig flere antistoffer og småmolekylære hemmere som kan målrette tumorspesifikke nøkkelgener og signalveier, kan brukes til behandling av svulster.

Molekylær målrettet terapi av svulster retter seg mot markørmolekylene i tumorceller og griper inn i prosessen til kreftceller. Effekten er hovedsakelig på tumorceller, men har liten effekt på normale celler. Tumorvekstfaktorreseptorer, signaltransduksjonsmolekyler, cellesyklusproteiner, apoptoseregulatorer, proteolytiske enzymer, vaskulær endotelvekstfaktor, etc. kan alle brukes som molekylære mål for tumorterapi. Den 28. desember 2020 påpekte "Administrative Measures for the Clinical Application of Antineoplastic Drugs (Trial)" utstedt av National Health and Medical Commission tydelig at: For legemidler med klare genmål må prinsippet for bruk følges etter målgentesting.

04 Tumorrettet genetisk testing

Det finnes mange typer genetiske mutasjoner i svulster, og ulike typer genetiske mutasjoner bruker ulike målrettede legemidler. Bare ved å avklare typen genmutasjon og velge riktig målrettet medikamentell behandling kan pasientene dra nytte av dette. Molekylære deteksjonsmetoder ble brukt for å oppdage variasjonen i gener relatert til vanlige målrettede legemidler i svulster. Ved å analysere virkningen av genetiske varianter på legemiddeleffektivitet, kan vi hjelpe leger med å utvikle den mest passende individualiserte behandlingsplanen.

05 Løsning

Macro & Micro-Test har utviklet en serie deteksjonssett for tumorgendeteksjon, som gir en helhetlig løsning for tumormålrettet behandling.

Deteksjonssett for mutasjoner i humant EGFR-gen 29 (Fluorescens-PCR)

Dette settet brukes til kvalitativ in vitro-deteksjon av vanlige mutasjoner i ekson 18–21 av EGFR-genet i prøver fra pasienter med ikke-småcellet lungekreft.

1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre kvaliteten på eksperimentet.

2. Høy følsomhet: Deteksjonen av nukleinsyrereaksjonsløsningen kan stabilt detektere en mutasjonsrate på 1 % under en bakgrunn av 3 ng/μL villtype.

3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

IMG_4273 IMG_4279

 

KRAS 8 mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Dette settet er beregnet for in vitro kvalitativ deteksjon av 8 mutasjoner i kodon 12 og 13 av K-ras-genet i ekstrahert DNA fra humane parafininnstøpte patologiske snitt.

1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre kvaliteten på eksperimentet.

2. Høy følsomhet: Deteksjonen av nukleinsyrereaksjonsløsningen kan stabilt detektere en mutasjonsrate på 1 % under en bakgrunn av 3 ng/μL villtype.

3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

IMG_4303 IMG_4305

 

Deteksjonssett for mutasjon i humant EML4-ALK-fusjonsgen (fluorescens-PCR)

Dette settet brukes til kvalitativ påvisning av 12 mutasjonstyper av EML4-ALK-fusjonsgenet i prøver av humane pasienter med ikke-småcellet lungekreft in vitro.

1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre kvaliteten på eksperimentet.

2. Høy følsomhet: Dette settet kan oppdage fusjonsmutasjoner så lave som 20 kopier.

3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

IMG_4591 IMG_4595

 

Deteksjonssett for mutasjonsdeteksjon av humant ROS1-fusjonsgen (fluorescens-PCR)

Dette settet brukes til kvalitativ in vitro-deteksjon av 14 typer ROS1-fusjonsgenmutasjoner i humane ikke-småcellede lungekreftprøver.

1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre kvaliteten på eksperimentet.

2. Høy følsomhet: Dette settet kan oppdage fusjonsmutasjoner så lave som 20 kopier.

3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

IMG_4421 IMG_4422

 

Humant BRAF-gen V600E-mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR)

Dette testsettet brukes til kvalitativ påvisning av BRAF-genet V600E-mutasjonen i parafininnstøpte vevsprøver av humant melanom, kolorektal kreft, skjoldbruskkreft og lungekreft in vitro.

1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som kan overvåke den eksperimentelle prosessen grundig og sikre kvaliteten på eksperimentet.

2. Høy følsomhet: Deteksjonen av nukleinsyrereaksjonsløsningen kan stabilt detektere en mutasjonsrate på 1 % under en bakgrunn av 3 ng/μL villtype.

3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.

IMG_4429 IMG_4431

 

Katalognummer

Produktnavn

Spesifikasjon

HWTS-TM012A/B

Deteksjonssett for mutasjoner i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR) 16 tester/sett, 32 tester/sett

HWTS-TM014A/B

KRAS 8 mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR) 24 tester/sett, 48 tester/sett

HWTS-TM006A/B

Deteksjonssett for mutasjonsdeteksjon av humant EML4-ALK-fusjonsgen (fluorescens-PCR) 20 tester/sett, 50 tester/sett

HWTS-TM009A/B

Deteksjonssett for mutasjonsdeteksjon av humant ROS1-fusjonsgen (fluorescens-PCR) 20 tester/sett, 50 tester/sett

HWTS-TM007A/B

Humant BRAF-gen V600E-mutasjonsdeteksjonssett (fluorescens-PCR) 24 tester/sett, 48 tester/sett

HWTS-GE010A

Deteksjonssett for humant BCR-ABL-fusjonsgenmutasjon (fluorescens-PCR) 24 tester/sett

Publisert: 17. april 2023