Hvert år 17. april er World Cancer Day.
01 Verdens kreftforekomst Oversikt
De siste årene, med den kontinuerlige økningen av folks liv og mentale press, øker forekomsten av svulster også år for år.
Ondartede svulster (kreftformer) har blitt et av de viktigste folkehelseproblemene som alvorlig truer helsen til den kinesiske befolkningen. I følge de siste statistiske dataene, utgjør dødsfallet av ondartede svulster 23,91% av alle dødsårsakene blant innbyggerne, og forekomsten og døden av ondartede svulster har fortsatt å øke de siste ti årene. Men kreft betyr ikke en "dødsdom." Verdens helseorganisasjon påpekte tydelig at så lenge den oppdages tidlig, kan 60% -90% av kreftformene herdes! En tredjedel av kreftformene kan forebygges, en tredjedel av kreftformene er kurerbare, og en tredjedel av kreftformene kan behandles for å forlenge livet.
02 Hva er en svulst
Tumor refererer til den nye organismen dannet ved spredning av lokale vevsceller under virkning av forskjellige tumorigene faktorer. Studier har funnet at tumorceller gjennomgår metabolske forandringer som er forskjellige fra normale celler. Samtidig kan tumorceller tilpasse seg endringer i det metabolske miljøet ved å bytte mellom glykolyse og oksidativ fosforylering.
03 Individualisert kreftterapi
Individualisert kreftbehandling er basert på diagnoseinformasjonen til sykdomsmålgener og resultatene av evidensbasert medisinsk forskning. Det gir grunnlaget for at pasienter får riktig behandlingsplan, som har blitt trenden for moderne medisinsk utvikling. Kliniske studier har bekreftet at ved å påvise genmutasjonen av biomarkører, gen SNP -typing, gen og dets proteinuttrykkstatus i biologiske prøver av tumorpasienter for å forutsi medikamentffektivitet og evaluere prognose, og veilede klinisk individualisert behandling, det kan forbedre effektiviteten og redusere bivirkning reaksjoner, for å fremme rasjonell bruk av medisinske ressurser.
Molekylær testing for kreft kan deles inn i 3 hovedtyper: diagnostisk, arvelig og terapeutisk. Terapeutisk testing er kjernen i såkalt "terapeutisk patologi" eller personlig medisin, og flere og flere antistoffer og små molekylhemmere som kan målrette tumorspesifikke nøkkelgener og signalveier kan brukes på behandling av svulster.
Molekylær målrettet terapi av svulster er rettet mot markørmolekyler av tumorceller og griper inn i prosessen med kreftceller. Effekten er hovedsakelig på tumorceller, men har liten effekt på normale celler. Tumorvekstfaktorreseptorer, signaltransduksjonsmolekyler, cellesyklusproteiner, apoptoseregulatorer, proteolytiske enzymer, vaskulær endotelial vekstfaktor, etc. kan alle brukes som molekylære mål for tumorbehandling. 28. desember 2020 påpekte de "administrative tiltakene for klinisk anvendelse av antineoplastiske medikamenter (studie) utstedt av National Health and Medical Commission at: For medisiner med klare genmål må prinsippet om å bruke dem følges etter Mål genetesting.
04 Tumormålrettet genetisk testing
Det er mange typer genetiske mutasjoner i svulster, og forskjellige typer genetiske mutasjoner bruker forskjellige målrettede medisiner. Bare ved å avklare typen genmutasjon og riktig å velge målrettet medikamentell terapi kan pasienter ha fordel. Molekylære deteksjonsmetoder ble brukt for å påvise variasjonen av gener relatert til ofte målrettede medisiner i svulster. Ved å analysere virkningen av genetiske varianter på medikamentell effekt, kan vi hjelpe leger med å utvikle den mest passende individualiserte behandlingsplanen
05 Løsning
Macro & Micro-test har utviklet en serie deteksjonssett for tumorgendeteksjon, og gir en samlet løsning for tumormålrettet terapi.
Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescens PCR）
Dette settet brukes til å in vitro kvalitativt påvisning av vanlige mutasjoner i eksoner 18-21 av EGFR-genet i prøver fra humane ikke-småcellet lungekreftpasienter.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som omfattende kan overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette settet er beregnet på in vitro kvalitativ påvisning av 8 mutasjoner i kodoner 12 og 13 av K-Ras-genet i ekstrahert DNA fra humane parafin-innebygde patologiske seksjoner.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som omfattende kan overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human EML4-Alk Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette settet brukes til å kvalitativt oppdage 12 mutasjonstyper av EML4-ALK-fusjonsgen i prøver av humane nonsmall cellet lungekreftpasienter in vitro.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som omfattende kan overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2. Høy følsomhet: Dette settet kan oppdage fusjonsmutasjoner så lave som 20 eksemplarer.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human Ros1 Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette settet brukes til å in vitro kvalitativ påvisning av 14 typer ROS1-fusjonsgenmutasjoner i humane ikke-småcellet lungekreftprøver.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som omfattende kan overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2. Høy følsomhet: Dette settet kan oppdage fusjonsmutasjoner så lave som 20 eksemplarer.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette testsettet brukes til å kvalitativt oppdage BRAF-genet V600E-mutasjonen i parafininnstilt vevsprøver av humant melanom, tykktarmskreft, kreft i skjoldbruskkjertelen og lungekreft in vitro.
1. Systemet introduserer intern referansekvalitetskontroll, som omfattende kan overvåke den eksperimentelle prosessen og sikre kvaliteten på eksperimentet.
2.
3. Høy spesifisitet: Ingen kryssreaksjon med villtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
| Katalognummer | Produktnavn | Spesifikasjon |
| HWTS-TM012A/B. | Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR） | 16 tester/sett ， 32 tester/sett |
| HWTS-TM014A/B. | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tester/sett ， 48 tester/sett |
| HWTS-TM006A/B. | Human EML4-Alk Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 tester/sett ， 50 tester/sett |
| HWTS-TM009A/B. | Human Ros1 Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 tester/sett ， 50 tester/sett |
| HWTS-TM007A/B. | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tester/sett ， 48 tester/sett |
| HWTS-G010A | Human BCR-ABL Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tester/sett |
Post Time: Apr-17-2023