Livmorhalskreft, den ledende dødsårsaken blant kvinner over hele verden, er hovedsakelig forårsaket av HPV-infeksjon. Det onkogene potensialet til HR-HPV-infeksjonen avhenger av økt uttrykk av E6- og E7-genene. E6- og E7-proteinene binder seg til henholdsvis tumorsuppressorproteinene p53 og pRb, og driver celleproliferasjon og -transformasjon i livmorhalsen.
HPV-DNA-testing bekrefter imidlertid viral tilstedeværelse, men skiller ikke mellom latente og aktivt transkriberende infeksjoner. I motsetning til dette fungerer deteksjonen av HPV E6/E7 mRNA-transkripter som en mer spesifikk biomarkør for aktiv viral onkogenekspresjon, og er dermed en mer nøyaktig prediktor for underliggende cervikal intraepitelial neoplasi (CIN) eller invasiv karsinom.
HPV E6/E7 mRNAtesting gir betydelige fordeler i forebygging av livmorhalskreft:
- Nøyaktig risikovurdering: Identifiserer aktive HPV-infeksjoner med høy risiko, og gir en mer presis risikovurdering enn HPV-DNA-testing.
- Effektiv triage: Veileder klinikere i å identifisere pasienter som trenger videre undersøkelser, og reduserer dermed unødvendige prosedyrer.
- Potensielt screeningsverktøy: Kan fungere som et frittstående screeningsverktøy i fremtiden, spesielt for høyrisikogrupper.
- 15 typer høyrisiko humant papillomavirus E6/E7-gen mRNA-deteksjonssett (fluorescens-PCR) fra #MMT, som kvalitativt detekterer markøren for potensielt progressive HR-HPV-infeksjoner, er et nyttig verktøy for HPV-screening og/eller pasientbehandling.
Produktfunksjoner:
- Full dekning: 15 HR-HPV-stammer relatert til livmorhalskreft dekkes;
- Utmerket følsomhet: 500 kopier/ml;
- Overlegen spesifisitetIngen kryssaktivitet med cytomegalovirus, HSV II og humant genomisk DNA;
- Kostnadseffektivt: Testmål som er tettere korrelert med den mulige sykdommen, for å minimere unødvendige undersøkelser med ekstra kostnader;
- Utmerket nøyaktighet: IC for hele prosessen;
- Bred kompatibilitet: Med vanlige PCR-systemer;
Publisert: 25. juli 2024